Effect van laseroefening met hoge intensiteit versus aerobe oefening van matige intensiteit op diabetische polyneuropathiepatiënten
20 september 2025 bijgewerkt door: Deraya University
Diabetische poly neuropathie (DPN) is een lengte-afhankelijke, symmetrische sensorimotorische poly-neuropathie en is een van de meest voorkomende en uitdagende gevolgen van diabetes4.
De gedocumenteerde prevalentie van DPN varieert tussen 13% en 55%, waarbij 25% tot 50% van deze personen neuropathische pijn ervaren5. Deze studie werd uitgevoerd om de impact van laser met hoge intensiteit versus matige intensiteit aerobe oefeningen op diabetische poly-neuropathiepatiënten te achterhalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Minya, Egypte, 05637
- Soad
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Neuropathische symptomen in de onderste ledematen, waaronder gevoelloosheid, tintelingen, pijn, verbranding, elektrische schok en steken
Uitsluitingscriteria:
- zintuiglijke polyneuropathie die geen verband houdt met diabetes als
- systemische ziekten,
- infecties,
- inflammatoire aandoeningen,
- Drugseffecten,
- metaalblootstelling,
- erfelijke factoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hil -behandelingsgroep
30 patiënten met DPN die werden geadviseerd om een HIL -behandeling gedurende acht weken te ondergaan
|
De golflengte gemeten 1064 nm, vergezeld van een vermogen van 5,00 W. De gebruikte frequentie was 25 Hz
|
|
Experimenteel: Matige intensiteit Aerobe oefengroep
30 patiënten ontvangen aerobe oefening van matige intensiteit
|
Lopen op een loopband met een snelheid van 3-4 mijl per uur op een plat oppervlak (0% helling) gedurende 40 minuten, 3 keer per week gedurende acht weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderste extremiteit functionele prestaties
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Schaal voor beide groepen van 0 (minimaal) tot 80 (maximaal)
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
25 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- physio 1 2025
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .