- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06884462
Efeito do exercício a laser de alta intensidade versus exercícios aeróbicos de intensidade moderada em pacientes com polineuropatia diabética
A neuropatia poli diabética (DPN) é uma poli neuropatia sensacionaltor dependente de comprimento e está entre as conseqüências mais prevalentes e desafiadoras do diabetes4.
A prevalência documentada de DPN varia entre 13% e 55%, com 25% a 50% desses indivíduos sofrendo dor neuropática5. Este estudo foi realizado para descobrir o impacto de exercícios aeróbicos de intensidade de alta intensidade versus intensidade moderada em pacientes com poli neuropatia diabética.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Minya, Egito, 05637
- Soad
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sintomas neuropáticos nos membros inferiores, incluindo dormência, formigamento, dor, queimação, choque elétrico e esfaqueamento
Critérios de exclusão:
- polineuropatia sensorial não relacionada ao diabetes como
- doenças sistêmicas,
- infecções,
- condições inflamatórias,
- efeitos de drogas,
- exposição de metal,
- fatores hereditários
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamento HIL
30 pacientes com DPN que foram aconselhados a se submeter a tratamento HIL por oito semanas
|
O comprimento de onda medido 1064 nm, acompanhado por uma potência de 5,00 W. A frequência empregada foi de 25 Hz
|
|
Experimental: Grupo de exercícios aeróbicos de intensidade moderada
30 pacientes recebem exercícios aeróbicos de intensidade moderada
|
Caminhando em uma esteira a uma velocidade de 3-4 milhas por hora em uma superfície plana (inclinação de 0%) por 40 minutos, 3 vezes por semana em oito semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desempenho funcional da extremidade inferior
Prazo: 3 meses
|
escala para ambos os grupos de 0 (mínimo) a 80 (máximo)
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- physio 1 2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .