Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do exercício a laser de alta intensidade versus exercícios aeróbicos de intensidade moderada em pacientes com polineuropatia diabética

20 de setembro de 2025 atualizado por: Deraya University

A neuropatia poli diabética (DPN) é uma poli neuropatia sensacionaltor dependente de comprimento e está entre as conseqüências mais prevalentes e desafiadoras do diabetes4.

A prevalência documentada de DPN varia entre 13% e 55%, com 25% a 50% desses indivíduos sofrendo dor neuropática5. Este estudo foi realizado para descobrir o impacto de exercícios aeróbicos de intensidade de alta intensidade versus intensidade moderada em pacientes com poli neuropatia diabética.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Minya, Egito, 05637
        • Soad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sintomas neuropáticos nos membros inferiores, incluindo dormência, formigamento, dor, queimação, choque elétrico e esfaqueamento

Critérios de exclusão:

  • polineuropatia sensorial não relacionada ao diabetes como
  • doenças sistêmicas,
  • infecções,
  • condições inflamatórias,
  • efeitos de drogas,
  • exposição de metal,
  • fatores hereditários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de tratamento HIL
30 pacientes com DPN que foram aconselhados a se submeter a tratamento HIL por oito semanas
O comprimento de onda medido 1064 nm, acompanhado por uma potência de 5,00 W. A frequência empregada foi de 25 Hz
Experimental: Grupo de exercícios aeróbicos de intensidade moderada
30 pacientes recebem exercícios aeróbicos de intensidade moderada
Caminhando em uma esteira a uma velocidade de 3-4 milhas por hora em uma superfície plana (inclinação de 0%) por 40 minutos, 3 vezes por semana em oito semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho funcional da extremidade inferior
Prazo: 3 meses
escala para ambos os grupos de 0 (mínimo) a 80 (máximo)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

25 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever