- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06921369
Myötätuntoisen hoidon koulutuksen vaikutus sairaanhoitajiin
Watsonin ihmisen välittävä mallin mukaan annetun myötätuntoisen hoidon koulutuksen vaikutus sairaanhoitajien myötätuntotasoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suoritetaan sekalaisessa suunnittelussa, mukaan lukien yhden ryhmän esikokeen-posttest-kvasi-kokeellinen ja laadullinen tutkimus, joka määrittää sairaanhoitajien näkemykset myötätuntoisen hoidon koulutuksesta, käyttämällä video-avusteisia opetus- ja tapausanalyysimenetelmiä Watsonin inhimillisen hoitamismallin mukaisesti, jotta voidaan määrittää myötätuntoisen hoidon koulutuksen vaikutukset kasvatushoidon koulutukseen.
Tutkimuksen maailmankaikkeus koostuu 220 sairaanhoitajasta, jotka työskentelevät kirurgian klinikalla, sisälääketieteen klinikalla, tehohoitoyksiköllä ja Kırıkkun yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan päivystysosastolla välillä 02.06.2025 ja 02.09.2025. Tutkimuksen voima mitattiin G*Power 3.1.9.2 -paketti -ohjelmalla. Näytteen koko laskettiin keskimääräisellä efekin leveydellä. Vastaavasti 95%: n tehon tutkittavan näytteen vähimmäiskoko merkitsevyystasolla 0,05 ja vaikutuksen leveyden 0,5 ennustettiin olevan 54. Tutkimuksen tavoitteena on tavoittaa 60 ihmistä ottaen huomioon tappiot.
Otos koostuu sairaanhoitajista, jotka täyttävät tutkimuskriteerit, eivät ole lomalla tutkimusjakson aikana ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Kun teemat toistuvat tutkimuksen laadullisessa vaiheessa ja tiedot ovat tyydyttyneitä, kohderyhmän haastattelut lopetetaan.
Tutkimuksen toteuttaminen:
Valmistusvaihe:
"Watsonin ihmishoitomallin mukaan annettavan myötätuntoisen hoitokoulutusohjelman sisällön valmistelu" Watsonin ihmisen hoitomallin mukaan annettavan myötätuntoisen hoidon koulutuksen vaiheet luodaan kirjallisuuden mukaisesti. Koulutuksen 3 ensimmäistä viikkoa on tarkoitus antaa teoreettisesti. Viime viikolla tarkkailtaan videoita valmistettujen tapausten skenaarioista. Viime viikolla 5 tapausskenaariota, jotka sisältävät myötätuntoista hoitokäyttäytymistä ja 5 skenaariota, jotka sisältävät saman skenaarion negatiiviset näkökohdat ilman myötätuntoista hoitokäyttäytymistä. Näiden valmistettujen skenaarioiden videot ammutaan käyttämällä kokeneita ihmisiä, jotka ovat aiemmin saaneet draamakoulutusta, työskentelivät tavanomaisina potilaina. Asiantuntijalausunnot saadaan seitsemältä alan asiantuntijalta valmistettujen koulutusohjelmien suhteen.
Tutkimuksen toteuttamista tutkimuksen toteutusvaiheessa kaikkia sairaanhoitajia, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa, pyydetään täyttämään "johdantoominaisuuksien muoto", "myötätuntoisen myötätuntoasteikko" ja "myötätuntoisen hoidon tarkistusluettelo" välillä 01.06.2025 ja 01.09.2025, ja esitestaukset suoritetaan. Kaikille näytekyhmän sairaanhoitajille annetaan myötätuntoinen hoitokoulutus, joka toteutetaan Watsonin ihmisen välitysmallin mukaisesti. Tämän neljän viikon koulutusohjelman jälkeen heitä pyydetään täyttämään "myötätuntoisen myötätuntoasteikko" ja "myötätuntoisen hoidon tarkistusluettelo" uudelleen ja testin jälkeiset mittaukset suoritetaan. Kun Watsonin ihmisen välittävä mallin mukainen myötätuntoinen hoitokoulutus on toteutettu, "myötätunto -myötätuntoasteikko" ja "myötätuntoiset hoidon tarkistusluettelon" mittaukset toistetaan ensimmäisen ja toisen kuukauden lopussa. Kaikki toimenpiteet suoritetaan kasvotusten sairaanhoitajien kanssa työajan ulkopuolella, sairaanhoitajien käytettävissä olevien tuntien aikana tyhjään sairaanhoitajien huoneeseen. Tutkimuksen laadullisessa osassa, kun sairaanhoitajille on ilmoitettu, fokusryhmähaastattelut tehdään kasvotusten sairaanhoitajien kanssa, jotka ovat saaneet kirjallisen ja sanallisen suostumuksensa vapaaehtoisesti ja jotka ovat sitoutuneet osallistumaan tutkimukseen. Myötätuntoisen hoitokoulutuksen jälkeen saadaan sairaanhoitajien mielipiteet myötätuntoisesta hoitokoulutuksesta. Haastattelut pidetään työajan ulkopuolella, hiljaisessa ja tyhjässä sairaanhoitajien huoneessa, jossa sairaanhoitajat tuntevat olonsa mukavaksi määrittämällä heidän käytettävissä olevat työt. Kohderyhmähaastattelut lopetetaan, kun teemat toistuvat ja tiedot ovat tyydyttyneitä. Sen on tarkoitus kestää noin 15 minuuttia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gönül GÜMÜŞ
- Puhelinnumero: +905557058878
- Sähköposti: gon.ank.06@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nigar ÜNLÜSOY DİNÇER
- Puhelinnumero: +05336531939
- Sähköposti: nigardincer@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Kırıkkale
-
Kırıkkale, Kırıkkale, Turkki (Türkiye), 71450
- Kirikkale University
-
Ottaa yhteyttä:
- Gönül GÜMÜŞ
- Puhelinnumero: +05557058878
- Sähköposti: gon.ank.06@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Nigar ÜNLÜSOY DİNÇER
- Puhelinnumero: +05336531939
- Sähköposti: nigardincer@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen,
- Turkin ymmärtäminen ja käyttäminen tehokkaasti,
- Ei ole lomalla tutkimuksen aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Tiedonkeruuun vastanneet sairaanhoitajat muodostavat epätäydellisesti,
- Sairaanhoitajat, jotka eivät halunneet jatkaa tutkimusta,
- Sairaanhoitajat, jotka eivät osallistuneet edes yhteen tutkimuksen myötätuntoisiin hoitokoulutusohjelmiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhden ryhmän tehtävä
Sairaanhoitajaryhmä
|
Myötätunto-osaamisasteikko
Hoitokäyttäytymisen arviointiasteikko
Hoitajien palautelomake Myötätuntoisen hoidon koulutuksesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myötätunto- ja pätevyysasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa ilmoittautumisesta koulutuksen loppuun
|
"Myötätunto-osaamisen mittari"; koostuu 3 ala-alueesta: "Viestintä", joka ilmaisee ymmärtämistä ja myötätuntoa potilaita ja heidän perheitään kohtaan; "Herkkyys", joka ilmaisee kykyä huomata ja reagoida potilaiden tunteiden muutoksiin tarkkanäköisen havainnoinnin kautta; ja "Oivalluskyky", joka ilmaisee kykyä ymmärtää potilaat selkeästi ja kattavasti täyttää heidän tarpeensa ja olosuhteensa ammatillisen tiedon perusteella.
Mittari on 5-portainen Likert-tyyppinen mittari, jossa on 11 kohdetta.
Mittaria tulkitaan laskemalla kohteiden keskiarvot.
Mittarista saatava korkein pistemäärä on 5 ja alin pistemäärä on 1.
Pistemäärän kasvaessa myötätunto-osaamisen taso nousee.
|
12 viikkoa ilmoittautumisesta koulutuksen loppuun
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitotyön Hoitokäyttäytymisen Asteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa rekisteröitymisestä koulutuksen loppuun
|
Hoitavan käyttäytymisen mittarin alkuperäinen versio koostuu 42 erilaisesta osasta.
Turkkilainen versio sisältää 30 erilaista osaa ja se on jaettu kolmeen osamittariin: "kunnioitus toisia kohtaan" (osat 1-10), "ammatillinen tieto ja asenne" (osat 11-20) ja "yksilön käytettävissä olo" (osat 21-30).
Mittaria arvioidaan käyttämällä kuusiportaista Likert-tyyppistä arviointijärjestelmää, joka vaihtelee "ei koskaan" ja "aina" välillä, eikä se sisällä käänteisiä osia.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 30-180, eikä sille ole määritelty tiettyä raja-arvoa.
Korkeat pisteet osoittavat positiivista hoitotyön kokemusta, kun taas matalat pisteet osoittavat heikkoa hoitotyön kokemusta.Myötätuntoisen hoidon tarkistusluettelo laaditaan taulukkomuodossa ilmaisuilla "Täysin eri mieltä", "Eri mieltä", "En osaa sanoa", "Samaa mieltä" ja "Täysin samaa mieltä".
Pisteytyksessä ilmaisulle "Täysin eri mieltä" annetaan 1 piste, "Eri mieltä" 2 pistettä, "En osaa sanoa" 3 pistettä, "Samaa mieltä" 4 pistettä ja "Täysin samaa mieltä" 5 pistettä.
Pistemäärän kasvaessa myötätuntoisen hoidon asenteet vahvistuvat.
|
12 viikkoa rekisteröitymisestä koulutuksen loppuun
|
|
Hoitajan palautelomake myötätuntoisesta hoidon koulutuksesta
Aikaikkuna: 12 viikkoa ilmoittautumisesta harjoittelun loppuun
|
Tämä on tutkijan luoma lomake, jossa on avoimia kysymyksiä saadakseen hoitajien mielipiteitä myötätuntoisesta hoitotyön opetuksesta Watsonin inhimillisen hoivan mallin mukaisesti.
Lomake sisältää kolme avointa kysymystä, jotka kyseenalaistavat hoitajien tunteita ja ajatuksia opetuksen sisällöstä ja opetuksessa käytetyistä menetelmistä.
|
12 viikkoa ilmoittautumisesta harjoittelun loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gönül GÜMÜŞ, Kırıkkale University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Abate M, Tadesse N, Mitiku K. Level of compassionate health care service provision and its associated factors among health professionals working in public hospitals of Addis Ababa: health professionals' perspective. Heliyon. 2022 Mar 23;8(3):e09160. doi: 10.1016/j.heliyon.2022.e09160. eCollection 2022 Mar.
- Adam D, Taylor R. Compassionate care: empowering students through nurse education. Nurse Educ Today. 2014 Sep;34(9):1242-5. doi: 10.1016/j.nedt.2013.07.011. Epub 2013 Jul 25.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 04-371
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .