Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myötätuntoisen hoidon koulutuksen vaikutus sairaanhoitajiin

lauantai 13. joulukuuta 2025 päivittänyt: Gönül GÜMÜŞ, Kırıkkale University

Watsonin ihmisen välittävä mallin mukaan annetun myötätuntoisen hoidon koulutuksen vaikutus sairaanhoitajien myötätuntotasoon

Myötätunto on tärkeä käsite ihmisten välisten suhteiden taustalla. Myötätunto on monimutkainen, monipuolinen psykologinen ja sosiaalinen prosessi. Ammatilliset arvot muodostavat hoitotyön perustan. Myötätunto käsite on yksi näistä ammatillisista arvoista, samoin kuin yksi hoitotyöhön helpottavista hoidon olennaisista komponenteista. Myötätuntopohjainen hoito tarjoaa potilaskeskeisen hoidon kokonaisvaltaisella lähestymistavalla samalla kun parantaa hoidon laatua. Tästä tärkeydestä huolimatta monet terveydenhuollon ammattilaiset ovat edelleen riittämättömiä myötätuntoisen hoidon suhteen. Ajatus siitä, että myötätunto on luontainen tai oppinut ihmisillä, aiheuttaa erilaisia ​​vaikeuksia myötätunton opettamisessa. Myötätuntoinen hoito on tunne, jota voidaan opettaa ja kehittää innovatiivisilla interaktiivisilla menetelmillä sekä tekniikan kehittäminen. Menetelmät, kuten videon tukemat opetus- ja tapausanalyysit, joita käytetään laajasti hoitokoulutuksessa, edistävät kognitiivisten ja afektiivisten taitojen, kuten tulkinnan, kriittisen ajattelun ja sairaanhoitajien ongelmanratkaisun, kehittämiseen. Tässä yhteydessä tutkimuksemme pyrkii määrittämään Watsonin ihmisen välittävä mallin mukaan myötätuntoisen hoitokoulutuksen vaikutuksen luomalla ja tarjoamalla sille videotuki opetus- ja tapausanalyysimenetelmiä, jotka ovat perinteisten tekniikoiden ulkopuolella ja tämän koulutuksen vaikutusta myötätuntotasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritetaan sekalaisessa suunnittelussa, mukaan lukien yhden ryhmän esikokeen-posttest-kvasi-kokeellinen ja laadullinen tutkimus, joka määrittää sairaanhoitajien näkemykset myötätuntoisen hoidon koulutuksesta, käyttämällä video-avusteisia opetus- ja tapausanalyysimenetelmiä Watsonin inhimillisen hoitamismallin mukaisesti, jotta voidaan määrittää myötätuntoisen hoidon koulutuksen vaikutukset kasvatushoidon koulutukseen.

Tutkimuksen maailmankaikkeus koostuu 220 sairaanhoitajasta, jotka työskentelevät kirurgian klinikalla, sisälääketieteen klinikalla, tehohoitoyksiköllä ja Kırıkkun yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan päivystysosastolla välillä 02.06.2025 ja 02.09.2025. Tutkimuksen voima mitattiin G*Power 3.1.9.2 -paketti -ohjelmalla. Näytteen koko laskettiin keskimääräisellä efekin leveydellä. Vastaavasti 95%: n tehon tutkittavan näytteen vähimmäiskoko merkitsevyystasolla 0,05 ja vaikutuksen leveyden 0,5 ennustettiin olevan 54. Tutkimuksen tavoitteena on tavoittaa 60 ihmistä ottaen huomioon tappiot.

Otos koostuu sairaanhoitajista, jotka täyttävät tutkimuskriteerit, eivät ole lomalla tutkimusjakson aikana ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Kun teemat toistuvat tutkimuksen laadullisessa vaiheessa ja tiedot ovat tyydyttyneitä, kohderyhmän haastattelut lopetetaan.

Tutkimuksen toteuttaminen:

Valmistusvaihe:

"Watsonin ihmishoitomallin mukaan annettavan myötätuntoisen hoitokoulutusohjelman sisällön valmistelu" Watsonin ihmisen hoitomallin mukaan annettavan myötätuntoisen hoidon koulutuksen vaiheet luodaan kirjallisuuden mukaisesti. Koulutuksen 3 ensimmäistä viikkoa on tarkoitus antaa teoreettisesti. Viime viikolla tarkkailtaan videoita valmistettujen tapausten skenaarioista. Viime viikolla 5 tapausskenaariota, jotka sisältävät myötätuntoista hoitokäyttäytymistä ja 5 skenaariota, jotka sisältävät saman skenaarion negatiiviset näkökohdat ilman myötätuntoista hoitokäyttäytymistä. Näiden valmistettujen skenaarioiden videot ammutaan käyttämällä kokeneita ihmisiä, jotka ovat aiemmin saaneet draamakoulutusta, työskentelivät tavanomaisina potilaina. Asiantuntijalausunnot saadaan seitsemältä alan asiantuntijalta valmistettujen koulutusohjelmien suhteen.

Tutkimuksen toteuttamista tutkimuksen toteutusvaiheessa kaikkia sairaanhoitajia, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa, pyydetään täyttämään "johdantoominaisuuksien muoto", "myötätuntoisen myötätuntoasteikko" ja "myötätuntoisen hoidon tarkistusluettelo" välillä 01.06.2025 ja 01.09.2025, ja esitestaukset suoritetaan. Kaikille näytekyhmän sairaanhoitajille annetaan myötätuntoinen hoitokoulutus, joka toteutetaan Watsonin ihmisen välitysmallin mukaisesti. Tämän neljän viikon koulutusohjelman jälkeen heitä pyydetään täyttämään "myötätuntoisen myötätuntoasteikko" ja "myötätuntoisen hoidon tarkistusluettelo" uudelleen ja testin jälkeiset mittaukset suoritetaan. Kun Watsonin ihmisen välittävä mallin mukainen myötätuntoinen hoitokoulutus on toteutettu, "myötätunto -myötätuntoasteikko" ja "myötätuntoiset hoidon tarkistusluettelon" mittaukset toistetaan ensimmäisen ja toisen kuukauden lopussa. Kaikki toimenpiteet suoritetaan kasvotusten sairaanhoitajien kanssa työajan ulkopuolella, sairaanhoitajien käytettävissä olevien tuntien aikana tyhjään sairaanhoitajien huoneeseen. Tutkimuksen laadullisessa osassa, kun sairaanhoitajille on ilmoitettu, fokusryhmähaastattelut tehdään kasvotusten sairaanhoitajien kanssa, jotka ovat saaneet kirjallisen ja sanallisen suostumuksensa vapaaehtoisesti ja jotka ovat sitoutuneet osallistumaan tutkimukseen. Myötätuntoisen hoitokoulutuksen jälkeen saadaan sairaanhoitajien mielipiteet myötätuntoisesta hoitokoulutuksesta. Haastattelut pidetään työajan ulkopuolella, hiljaisessa ja tyhjässä sairaanhoitajien huoneessa, jossa sairaanhoitajat tuntevat olonsa mukavaksi määrittämällä heidän käytettävissä olevat työt. Kohderyhmähaastattelut lopetetaan, kun teemat toistuvat ja tiedot ovat tyydyttyneitä. Sen on tarkoitus kestää noin 15 minuuttia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Kırıkkale
      • Kırıkkale, Kırıkkale, Turkki (Türkiye), 71450
        • Kirikkale University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen,
  • Turkin ymmärtäminen ja käyttäminen tehokkaasti,
  • Ei ole lomalla tutkimuksen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tiedonkeruuun vastanneet sairaanhoitajat muodostavat epätäydellisesti,
  • Sairaanhoitajat, jotka eivät halunneet jatkaa tutkimusta,
  • Sairaanhoitajat, jotka eivät osallistuneet edes yhteen tutkimuksen myötätuntoisiin hoitokoulutusohjelmiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhden ryhmän tehtävä
Sairaanhoitajaryhmä
Myötätunto-osaamisasteikko
Hoitokäyttäytymisen arviointiasteikko
Hoitajien palautelomake Myötätuntoisen hoidon koulutuksesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myötätunto- ja pätevyysasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa ilmoittautumisesta koulutuksen loppuun
"Myötätunto-osaamisen mittari"; koostuu 3 ala-alueesta: "Viestintä", joka ilmaisee ymmärtämistä ja myötätuntoa potilaita ja heidän perheitään kohtaan; "Herkkyys", joka ilmaisee kykyä huomata ja reagoida potilaiden tunteiden muutoksiin tarkkanäköisen havainnoinnin kautta; ja "Oivalluskyky", joka ilmaisee kykyä ymmärtää potilaat selkeästi ja kattavasti täyttää heidän tarpeensa ja olosuhteensa ammatillisen tiedon perusteella. Mittari on 5-portainen Likert-tyyppinen mittari, jossa on 11 kohdetta. Mittaria tulkitaan laskemalla kohteiden keskiarvot. Mittarista saatava korkein pistemäärä on 5 ja alin pistemäärä on 1. Pistemäärän kasvaessa myötätunto-osaamisen taso nousee.
12 viikkoa ilmoittautumisesta koulutuksen loppuun

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön Hoitokäyttäytymisen Asteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa rekisteröitymisestä koulutuksen loppuun
Hoitavan käyttäytymisen mittarin alkuperäinen versio koostuu 42 erilaisesta osasta. Turkkilainen versio sisältää 30 erilaista osaa ja se on jaettu kolmeen osamittariin: "kunnioitus toisia kohtaan" (osat 1-10), "ammatillinen tieto ja asenne" (osat 11-20) ja "yksilön käytettävissä olo" (osat 21-30). Mittaria arvioidaan käyttämällä kuusiportaista Likert-tyyppistä arviointijärjestelmää, joka vaihtelee "ei koskaan" ja "aina" välillä, eikä se sisällä käänteisiä osia. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 30-180, eikä sille ole määritelty tiettyä raja-arvoa. Korkeat pisteet osoittavat positiivista hoitotyön kokemusta, kun taas matalat pisteet osoittavat heikkoa hoitotyön kokemusta.Myötätuntoisen hoidon tarkistusluettelo laaditaan taulukkomuodossa ilmaisuilla "Täysin eri mieltä", "Eri mieltä", "En osaa sanoa", "Samaa mieltä" ja "Täysin samaa mieltä". Pisteytyksessä ilmaisulle "Täysin eri mieltä" annetaan 1 piste, "Eri mieltä" 2 pistettä, "En osaa sanoa" 3 pistettä, "Samaa mieltä" 4 pistettä ja "Täysin samaa mieltä" 5 pistettä. Pistemäärän kasvaessa myötätuntoisen hoidon asenteet vahvistuvat.
12 viikkoa rekisteröitymisestä koulutuksen loppuun
Hoitajan palautelomake myötätuntoisesta hoidon koulutuksesta
Aikaikkuna: 12 viikkoa ilmoittautumisesta harjoittelun loppuun
Tämä on tutkijan luoma lomake, jossa on avoimia kysymyksiä saadakseen hoitajien mielipiteitä myötätuntoisesta hoitotyön opetuksesta Watsonin inhimillisen hoivan mallin mukaisesti. Lomake sisältää kolme avointa kysymystä, jotka kyseenalaistavat hoitajien tunteita ja ajatuksia opetuksen sisällöstä ja opetuksessa käytetyistä menetelmistä.
12 viikkoa ilmoittautumisesta harjoittelun loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gönül GÜMÜŞ, Kırıkkale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Sitä ei jaeta, koska se ei ole eettisesti tarkoituksenmukaista.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa