Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​medfølende plejeuddannelse på sygeplejersker

13. december 2025 opdateret af: Gönül GÜMÜŞ, Kırıkkale University

Effekten af ​​medfølende plejeuddannelse givet i henhold til Watsons menneskelige omsorgsmodel på sygeplejerskernes medfølelsesniveauer

Medfølelse er et vigtigt koncept underliggende forhold mellem mennesker. Medfølelse er en kompleks, mangefacetteret psykologisk og social proces. Professionelle værdier danner grundlaget for sygepleje. Begrebet medfølelse er en af ​​disse professionelle værdier såvel som en af ​​de væsentlige komponenter i pleje, der letter sygepleje. Medfølelsesbaseret pleje giver patientcentreret pleje en holistisk tilgang, mens den øger kvaliteten af ​​plejen. På trods af denne betydning forbliver mange sundhedspersonale utilstrækkelige med hensyn til medfølende pleje. Ideen om, at medfølelse er medfødt eller lært hos mennesker, forårsager forskellige vanskeligheder med at undervise medfølelse. Medfølende pleje er en følelse, der kan undervises og udvikles med innovative interaktive metoder sammen med udviklingsteknologi. Metoder såsom video-understøttet undervisning og sagsanalyse, der er vidt brugt i sygeplejeuddannelse, bidrager til at udvikle kognitive og affektive færdigheder såsom fortolkning, kritisk tænkning og problemløsning hos sygeplejersker. I denne sammenhæng havde vores undersøgelse til formål at bestemme effekten af ​​medfølende plejeuddannelse, der skal gives til sygeplejersker i henhold til Watsons menneskelige omsorgsmodel ved at skabe og give den video-understøttet undervisnings- og sagsanalysemetoder, som ligger uden for traditionelle teknikker og effekten af ​​denne træning på niveauet for medfølelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forskningen vil blive udført i et blandet design, herunder en enkelt gruppe-pretest-posttest-kvasi-eksperimentel og en kvalitativ undersøgelse for at bestemme synspunkterne fra sygeplejersker på medfølende plejeuddannelse, ved hjælp af video-assisterede undervisning og sagsanalysemetoder i henhold til Watsons menneskelige omsorgsmodel for at bestemme virkningen af ​​medfølende plejeuddannelse på sygeplejerskernes medfølelsesniveauer og deres holdning til samtidig pleje.

Universitetet i forskningen vil bestå af 220 sygeplejersker, der arbejder i kirurgisk klinik, intern medicinsklinik, intensivafdeling og akuttafdeling ved Kırıkkale University Fakultet for Medicine Hospital mellem 02.06.2025 og 02.09.2025. Undersøgelsens magt blev målt med G*Power 3.1.9.2 -pakkeprogrammet. Prøvestørrelsen blev beregnet med en medium effektbredde. I overensstemmelse hermed blev den minimale prøvestørrelse, der skal undersøges for 95% effekt på et signifikansniveau på 0,05 og en effektbredde på 0,5, forudsagt at være 54. Forskningen sigter mod at nå 60 personer i betragtning af tabene.

Prøven vil bestå af sygeplejersker, der opfylder forskningskriterierne, er ikke på orlov i forskningsperioden og accepterer at deltage i forskningen. Når temaerne gentages i den kvalitative fase af forskningen, og dataene er mættede, afsluttes fokusgruppeinterviewene.

Implementering af forskningen:

Forberedelsesfase:

"Forberedelse af indholdet af det medfølende plejeprogram, der skal gives i henhold til Watsons menneskelige plejemodel", vil trinene i den medfølende plejeuddannelse, der skal gives til sygeplejersker, ifølge Watsons menneskelige plejemodel, blive skabt i overensstemmelse med litteraturen. De første 3 uger af træningen er planlagt at blive givet teoretisk. I den sidste uge overvåges videoer af de forberedte casescenarier. I den sidste uge vil 5 case -scenarier, der indeholder medfølende plejeadfærd og 5 scenarier, der indeholder de negative aspekter af det samme scenarie uden medfølende plejeadfærd, blive forberedt. Videoerne af disse forberedte scenarier vil blive optaget ved hjælp af erfarne mennesker, der tidligere har modtaget dramauddannelse, arbejdet som standardpatienter. Ekspertudtalelser vil blive opnået fra syv eksperter på området om de forberedte træningsprogrammer.

Implementering af undersøgelsen i implementeringsfasen af ​​undersøgelsen, vil alle sygeplejersker, der har givet deres skriftlige samtykke, blive bedt om at udfylde "indledende egenskabsformularen", "medfølelse medfølelsesskala" og "medfølende care-checkliste" mellem 01.06.2025 og 01.09.2025 og præ-tests vil blive udført. Alle sygeplejersker i prøvegruppen får medfølende plejeuddannelse, der skal implementeres i henhold til Watsons menneskelige omsorgsmodel. Efter dette fire-ugers træningsprogram bliver de bedt om at udfylde "medfølelse medfølelsesskala" og "medfølende care-checkliste" igen, og målinger efter testen vil blive udført. Efter den medfølende plejeuddannelse, der skal implementeres i henhold til Watsons menneskelige omsorgsmodel, gentages målingerne "Compassion Compassion Scale" og "Compassionate Care -checkliste" i slutningen af ​​1. og 2. måned. Alle procedurer vil blive udført ansigt til ansigt med sygeplejerskerne uden for arbejdstiden i de timer, hvor sygeplejerskerne er tilgængelige, i et tomt sygeplejersker. I den kvalitative del af undersøgelsen, efter at sygeplejerskerne er informeret, vil der blive gennemført fokusgruppeinterviews ansigt til ansigt med sygeplejersker, der har modtaget deres skriftlige og verbale samtykke på frivillig basis, og som har accepteret at deltage i undersøgelsen. Efter den medfølende plejeuddannelse opnås sygeplejerskenes udtalelser om den medfølende plejeuddannelse. Interviewene afholdes uden for arbejdstiden i et roligt og tomt sygeplejersker, hvor sygeplejerskerne vil føle sig godt tilpas ved at bestemme de timer, de er tilgængelige. Fokusgruppeinterviews afsluttes, når temaerne gentager sig, og dataene er mættede. Det er planlagt at vare cirka 15 minutter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen,
  • Forståelse og brug af tyrkisk effektivt,
  • Ikke at være på orlov under undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker, der besvarede dataindsamlingen formulerer ufuldstændigt,
  • Sygeplejersker, der ikke ønskede at fortsætte undersøgelsen,
  • Sygeplejersker, der ikke engang deltog i et af de medfølende plejeuddannelsesprogrammer i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkelt gruppeopgave
Sygeplejerskergruppe
Medfølelse Kompetenceskala
Skala for omsorgsadfærd
Sygeplejerske Feedback-formular om Medfølende Pleje-træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medfølelseskompetenceskalaen
Tidsramme: 12 uger fra tilmelding til afslutningen af træningen
"Compassion Competence Scale"; består af 3 underdimensioner: "Kommunikation", som udtrykker forståelse og medfølelse over for patienter og deres familier; "Følsomhed", som udtrykker evnen til at bemærke og reagere på ændringer i patienters følelser gennem omhyggelig observation; og "Indsigt", som udtrykker evnen til klart at forstå patienter og omfattende at imødekomme deres behov og tilstande baseret på faglig viden. Skalaen er en 5-punkts Likert-type skala med 11 emner. Skalaen fortolkes ved at beregne middelværdien af emnernes score. Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 5, og den laveste score er 1. Efterhånden som scoren stiger, stiger niveauet af medfølelsesevne.
12 uger fra tilmelding til afslutningen af træningen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for Omsorgsadfærd
Tidsramme: 12 uger fra tilmelding til afslutning af træningen
Den oprindelige version af Caring Behaviors Scale består af 42 emner. Den tyrkiske version har 30 emner og er opdelt i tre underskalaer: "respekt for andre" (emner 1-10), "professionel viden og holdning" (emner 11-20) og "tilgængelighed for individet" (emner 21-30). Skalaen scores ved hjælp af et seks-point Likert-type ratingsystem, der spænder fra "aldrig" til "altid", og indeholder ikke omvendte emner. Den samlede score spænder fra 30 til 180, uden specificeret grænseværdi. Høje scorer indikerer en positiv opfattelse af sygepleje, mens lave scorer indikerer en svag opfattelse. Compassionate Care Checklist vil blive udarbejdet i tabelform med udtrykkene "Meget uenig", "Uenig", "Usikker", "Enig" og "Meget enig". I scoringen vil udtrykket "Meget uenig" give 1 point, "Uenig" 2 point, "Usikker" 3 point, "Enig" 4 point og "Meget enig" 5 point. Efterhånden som scoren stiger, stiger også holdninger til omsorgsfuld pleje.
12 uger fra tilmelding til afslutning af træningen
Sygeplejerskers feedbackformular om omsorgsfuld plejetræning
Tidsramme: 12 uger fra tilmelding til afslutningen af træningen
Dette er en formular oprettet af forskeren med åbne spørgsmål for at indhente sygeplejerskers meninger om medfølende plejeuddannelse ifølge Watsons Human Caring Model. Formularen indeholder tre åbne spørgsmål, der udforsker sygeplejerskers følelser og tanker om indholdet af uddannelsen og de metoder, der anvendes i uddannelsen.
12 uger fra tilmelding til afslutningen af træningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gönül GÜMÜŞ, Kırıkkale University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

16. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2025

Først opslået (Faktiske)

10. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 04-371

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det deles ikke, fordi det ikke er etisk passende.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medfølelseskompetenceskala

Abonner