Effekten av medfølende omsorgsutdanning på sykepleiere

Forskningen vil bli utført i en blandet design, inkludert en enkelt gruppe pretest-posttest kvasi-eksperimentell og en kvalitativ studie for å bestemme synspunkter fra sykepleiere på medfølende omsorgsutdanning, ved bruk av videoassistert undervisnings- og saksanalysemetoder i henhold til Watsons menneskelige omsorgsmodell, for å bestemme effekten av medfølende omsorg.

Forskningens univers vil bestå av 220 sykepleiere som jobber i operasjonsklinikken, Internal Medicine Clinic, intensivavdeling og akuttmottak ved Kırıkkale University Fakultet for medisin sykehus mellom 02.06.2025 og 02.09.2025. The power of the study was measured with the G*Power 3.1.9.2 package program. The sample size was calculated with a medium effect width. Følgelig ble den minste prøvestørrelsen som skal studeres for 95% effekt på et signifikansnivå på 0,05 og en effektbredde på 0,5 spådd å være 54. The research aims to reach 60 people, considering the losses.

Utvalget vil bestå av sykepleiere som oppfyller forskningskriteriene, har ikke permisjon i forskningsperioden, og samtykker i å delta i forskningen. Når temaene gjentas i den kvalitative fasen av forskningen og dataene er mettede, vil fokusgruppeintervjuene bli avsluttet.

Implementering av forskningen:

Forberedelsesfase:

"Utarbeidelse av innholdet i det medfølende omsorgsutdanningsprogrammet som skal gis i henhold til Watsons menneskelige omsorgsmodell" trinnene i den medfølende omsorgsutdanningen som skal gis til sykepleiere i henhold til Watsons menneskelige omsorgsmodell vil bli opprettet i tråd med litteraturen. De første tre ukene av opplæringen er planlagt å bli gitt teoretisk. I løpet av den siste uken vil videoer av de forberedte saksscenariene bli sett på. For den siste uken vil 5 case -scenarier som inneholder medfølende omsorgsatferd og 5 scenarier som inneholder de negative aspektene ved det samme scenariet uten medfølende omsorgsatferd, utarbeides. Videoene av disse forberedte scenariene vil bli skutt ved hjelp av erfarne personer som tidligere har fått drametrening, jobbet som standardpasienter. Ekspertuttalelser vil bli innhentet fra syv eksperter på området om de forberedte treningsprogrammene.

Implementering av studien I implementeringsfasen av studien vil alle sykepleiere som har gitt sitt skriftlige samtykke bli bedt om å fylle ut "innledende karakteristikkform", "Compassion Compassion Scale" og "Compassionate Care Checklist" mellom 01.06.2025 og 01.09.2025 og pre-tester vil bli gjennomført. Alle sykepleiere i utvalgsgruppen vil bli utstyrt med medfølende omsorgsopplæring som skal implementeres i henhold til Watsons menneskelige omsorgsmodell. Etter dette fire ukers treningsprogrammet vil de bli bedt om å fylle ut "Compassion Compassion Scale" og "Compassionate Care Checklist" igjen og målinger etter test vil bli utført. Etter at den medfølende omsorgsopplæringen som skal implementeres i henhold til Watsons menneskelige omsorgsmodell er gitt, vil "Compassion Compassion Scale" og "Compassionate Care Checklist" -målingene bli gjentatt på slutten av 1. og 2. måned. Alle prosedyrer vil bli utført ansikt til ansikt med sykepleierne utenfor arbeidstiden, i løpet av timene hvor sykepleierne er tilgjengelige, i et tomt sykepleierom. I den kvalitative delen av studien, etter at sykepleierne er informert, vil fokusgruppeintervjuer bli gjennomført ansikt til ansikt med sykepleiere som har mottatt sine skriftlige og muntlige samtykker på frivillig basis og som har sagt ja til å delta i studien. Etter den medfølende omsorgsopplæringen vil sykepleiernes meninger om den medfølende omsorgsopplæringen bli oppnådd. Intervjuene vil bli holdt utenfor arbeidstiden, i et rolig og tomt sykepleierom der sykepleierne vil føle seg komfortable, ved å bestemme timene de er tilgjengelige. Fokusgruppeintervjuene vil bli avsluttet når temaene gjentar seg og dataene er mettede. Det er planlagt å vare omtrent 15 minutter.