Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de l'éducation des soins de compassion sur les infirmières

13 décembre 2025 mis à jour par: Gönül GÜMÜŞ, Kırıkkale University

L'effet de l'éducation des soins de compassion donnée selon le modèle de soins humains de Watson sur les niveaux de compassion des infirmières

La compassion est un concept important sous-jacent aux relations entre les gens. La compassion est un processus psychologique et social complexe et multiforme. Les valeurs professionnelles constituent la base des soins infirmiers. Le concept de compassion est l'une de ces valeurs professionnelles, ainsi que l'une des composantes essentielles des soins qui facilitent les soins infirmiers. Les soins basés sur la compassion fournissent aux soins centrés sur le patient avec une approche holistique tout en augmentant la qualité des soins. Malgré cette importance, de nombreux professionnels de la santé restent inadéquats en ce qui concerne les soins de compassion. L'idée que la compassion est innée ou apprise chez les personnes provoque diverses difficultés à enseigner la compassion. Les soins de compassion sont une émotion qui peut être enseignée et développée avec des méthodes interactives innovantes ainsi que le développement de la technologie. Des méthodes telles que l'enseignement et l'analyse de cas soutenues par vidéo, qui sont largement utilisées dans la formation infirmière, contribuent au développement de compétences cognitives et affectives telles que l'interprétation, la pensée critique et la résolution de problèmes chez les infirmières. Dans ce contexte, notre étude visait à déterminer l'effet de la formation de soins de compassion à dispenser aux infirmières selon le modèle de soins humains de Watson en créant et en lui fournissant des méthodes d'enseignement et d'analyse de cas soutenues par vidéo, qui sont en dehors des techniques traditionnelles et l'effet de cette formation sur le niveau de compassion.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La recherche sera menée dans une conception mixte, y compris un seul groupe pré-test, quasi-expérimental et une étude qualitative pour déterminer les opinions des infirmières sur l'éducation des soins de compassion, en utilisant des méthodes d'enseignement et d'analyse de cas assistées par vidéo, selon le modèle de compassion humaine de Watson, afin de déterminer l'effet de l'éducation des soins de compassion.

L'univers de la recherche comprendra 220 infirmières travaillant à la clinique de chirurgie, à la clinique de médecine interne, à l'unité de soins intensifs et au service d'urgence de l'hôpital de la Faculté de médecine de l'Université de Kırıkkale entre 02.06.2025 et 02.09.2025. La puissance de l'étude a été mesurée avec le programme de package G * Power 3.1.9.2. La taille de l'échantillon a été calculée avec une largeur d'effet moyen. En conséquence, la taille minimale de l'échantillon à étudier pour une puissance de 95% à un niveau de signification de 0,05 et une largeur d'effet de 0,5 devaient être de 54. La recherche vise à atteindre 60 personnes, compte tenu des pertes.

L'échantillon comprendra des infirmières qui répondent aux critères de recherche, ne sont pas en congé pendant la période de recherche et accepteront de participer à la recherche. Lorsque les thèmes se répètent dans la phase qualitative de la recherche et que les données sont saturées, les entretiens de groupes seront terminés.

Mise en œuvre de la recherche:

Phase de préparation:

"La préparation du contenu du programme d'éducation aux soins de compassion à donner conformément au modèle de soins humains de Watson" les étapes de l'éducation des soins de compassion à donner aux infirmières selon le modèle de soins humains de Watson seront créées conformément à la littérature. Les 3 premières semaines de la formation devraient être données théoriquement. La semaine dernière, des vidéos des scénarios de cas préparés seront regardés. Pour la semaine dernière, 5 scénarios de cas contenant des comportements de soins de compassion et 5 scénarios contenant les aspects négatifs du même scénario sans comportement de soins compatissant seront préparés. Les vidéos de ces scénarios préparés seront tournés en utilisant des personnes expérimentées qui ont déjà reçu une formation dramatique, ont travaillé comme patients standard. Des avis d'experts seront obtenus de sept experts dans le domaine sur les programmes de formation préparés.

La mise en œuvre de l'étude dans la phase de mise en œuvre de l'étude, toutes les infirmières qui ont donné leur consentement écrit seront invitées à remplir le "formulaire d'introduction des caractéristiques", "Compassion Compassion Scale" et "Compassion Care Check Liste" entre le 01.06.2025 et 01.09.2025 et les pré-tests seront effectués. Toutes les infirmières du groupe d'échantillons recevront une formation en soins de compassion à mettre en œuvre selon le modèle de soins humains de Watson. Après ce programme de formation de quatre semaines, on leur demandera de remplir «l'échelle de compassion de compassion» et la «liste de contrôle des soins de compassion» et des mesures de post-test seront effectuées. Après la mise en œuvre des soins de compassion à mettre en œuvre selon le modèle de soins humains de Watson, les mesures de la "Scale de compassion de compassion" et de la "liste de contrôle des soins de compassion" seront répétées à la fin des 1er et 2e mois. Toutes les procédures seront effectuées en face à face avec les infirmières en dehors des heures de travail, pendant les heures où les infirmières sont disponibles, dans une salle des infirmières vides. Dans la partie qualitative de l'étude, une fois les infirmières informées, des entretiens de groupes seront menés face à face avec des infirmières qui ont reçu leurs consentements écrits et verbaux sur une base volontaire et qui ont accepté de participer à l'étude. Après la formation en soins de compassion, les opinions des infirmières sur la formation en soins de compassion seront obtenues. Les entretiens auront lieu à l'extérieur des heures de travail, dans une salle des infirmières calmes et vides où les infirmières se sentiront à l'aise, en déterminant les heures disponibles. Les entretiens du groupe de discussion seront terminés lorsque les thèmes se reproduire et que les données seront saturées. Il est prévu de durer environ 15 minutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Kırıkkale
      • Kırıkkale, Kırıkkale, Turquie (Türkiye), 71450
        • Kirikkale University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Volontaire pour participer à l'étude,
  • Comprendre et utiliser efficacement les turcs,
  • Ne pas être en congé pendant l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Les infirmières qui ont répondu aux formulaires de collecte de données sont incomplètes,
  • Les infirmières qui ne voulaient pas poursuivre l'étude,
  • Les infirmières qui n'ont pas participé même à l'un des programmes d'éducation des soins de compassion de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Affectation de groupe unique
Groupe d'infirmières
Échelle de Compétence en Compassion
Échelle des Comportements de Soins
Formulaire de Retour d'Expérience des Infirmières sur la Formation aux Soins Bienveillants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Compétence Compassionnelle
Délai: 12 semaines à partir de l'inscription jusqu'à la fin de la formation
"Échelle de Compétence en Compassion" ; comprend 3 sous-dimensions : "Communication", qui exprime la compréhension et la compassion envers les patients et leurs familles ; "Sensibilité", qui exprime la capacité à remarquer et à répondre aux changements dans les émotions des patients grâce à une observation attentive ; et "Perspicacité", qui exprime la capacité à comprendre clairement les patients et à répondre de manière complète à leurs besoins et conditions sur la base de connaissances professionnelles. L'échelle est une échelle de type Likert en 5 points avec 11 items. L'échelle est interprétée en calculant les scores moyens des items. Le score le plus élevé pouvant être obtenu à partir de l'échelle est 5, et le score le plus bas est 1. À mesure que le score augmente, le niveau de compétence en compassion augmente.
12 semaines à partir de l'inscription jusqu'à la fin de la formation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des comportements bienveillants
Délai: 12 semaines entre l'inscription et la fin de la formation
La version originale de l'échelle des comportements bienveillants comprend 42 items. La version turque comporte 30 items et est divisée en trois sous-échelles : « respect des autres » (items 1-10), « connaissances et attitude professionnelles » (items 11-20) et « disponibilité envers l'individu » (items 21-30). L'échelle est notée à l'aide d'un système d'évaluation de type Likert à six points allant de « jamais » à « toujours » et ne comprend pas d'items inversés. Le score total varie de 30 à 180, sans seuil spécifié. Les scores élevés indiquent une perception positive des soins infirmiers, tandis que les scores faibles indiquent une perception faible. La liste de contrôle des soins compatissants sera préparée sous forme de tableau avec les expressions « Fortement en désaccord », « En désaccord », « Indécis », « D'accord » et « Tout à fait d'accord ». Dans la notation, l'expression « Fortement en désaccord » recevra 1 point, « En désaccord » 2 points, « Indécis » 3 points, « D'accord » 4 points et « Tout à fait d'accord » 5 points. À mesure que le score augmente, les attitudes de soins compatissants augmentent.
12 semaines entre l'inscription et la fin de la formation
Formulaire de Retour d'Information des Infirmières sur la Formation aux Soins Bienveillants
Délai: 12 semaines entre l'inscription et la fin de la formation
Il s'agit d'un formulaire créé par le chercheur avec des questions ouvertes pour recueillir les opinions des infirmières sur l'éducation aux soins compatissants selon le modèle de soins humains de Watson. Le formulaire comprend trois questions ouvertes qui interrogent les sentiments et les pensées des infirmières concernant le contenu de l'éducation et les méthodes utilisées dans cette éducation.
12 semaines entre l'inscription et la fin de la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gönül GÜMÜŞ, Kırıkkale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

16 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Première publication (Réel)

10 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 04-371

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il ne sera pas partagé car il n'est pas éthiquement approprié.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner