Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simuloidun palovamman vaikutus harjoituksen jälkeiseen palautumiseen kuumassa ympäristössä (HSR)

torstai 21. toukokuuta 2026 päivittänyt: Craig Crandall, University of Texas Southwestern Medical Center
Palovammoilla on vaikeuksia lämmönsuojaamisesta johtuen ihon verenvirtauksesta ja hikoiluvasteista oksastettuissa kohdissa. Olemme aiemmin osoittaneet, että tämä heikentynyt lämmön hajoaminen johtaa siihen, että palovammat eloonjääneet kokevat korkeammat ydinlämpötilat tietylle liikunta-/ympäristöaltistukselle verrattuna polttamattomiin yksilöihin. Tämä pätee myös simuloidun palovamman käytöllä. Kun imukykyinen materiaali levitetään iholle halutun määrän kehon pinta -alaa, se toistaa samankokoisen palovamman (ts. Simuloidun palovamman). Kysymys, joka on edelleen tuntematon, on, vaikuttavatko tämä polttojen eloonjääneiden heikentynyt lämmönsäätely liikunnan ytimen lämpötilan palautumisen jälkeen, ts. Polttaisivat eloonjääneet palautuvat hitaammin kuin polttamattomat yksilöt pysäyttäessään harjoittelua. Tätä varten tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on määrittää nopeus, jolla kehon lämpötila ja muut lämmöngulaation markkerit palautuvat lämmön harjoituksen jälkeen ja jos tämä vaste on erilainen samassa yksilössä simuloidun palamisvaurion kanssa ja ilman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • Rekrytointi
        • Institute for Exercise and Environmental Medicine - Texas Health Presbyterian Hospital Dallas
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Elizabeth A Gideon, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat ovat 18 ja 65 -vuotiaita, ja heidän ei tarvitse olla merkittäviä taustalla olevia lääketieteellisiä ongelmia, jotka perustuvat yksityiskohtaiseen sairaushistoriaan ja fyysiseen tutkimukseen sekä normaaliin lepo elektrokardiogrammiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu sydänsairaus; Muut krooniset sairaudet, jotka vaativat säännöllistä lääketieteellistä terapiaa, mukaan lukien syöpä, diabetes, neurologiset sairaudet ja hallitsematon verenpaine jne.; samoin kuin vakavia poikkeavuuksia, jotka on havaittu rutiininomaisessa seulonnassa. Raskaana olevat henkilöt, jotka suunnittelevat raskautta tai imettämistä, jätetään pois, tämä vahvistetaan naisilla virtsan raskaustestillä. Määrättyjen lääkkeiden (kuten beeta-salpaajat ja ei-dihydropyridiinikalsiumkanavasalpaajat) tai käsikauppiasetusten, jotka ovat tunteneet vaikutukset termoregulatoriseen vasteeseen, ovat samoin poissulkeminen. Nykyiset tupakoitsijat sekä henkilöt, jotka tupakoivat säännöllisesti viimeisen 3 vuoden aikana, jätetään pois. Osallistujat jätetään myös pois, jos kehon massaindeksi on ≥ 31 kg/m2.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuuma ja kostea simuloidut palovammat
Yksilöt altistuvat kuumille ja kosteille olosuhteille simuloidulla palovamman.
Muut: Simuloitu palovamma absorboivan ja läpäisemättömän materiaalin levittämällä yli 60% kehosta
Simuloitu palovamma absorboivan ja läpäisemättömän materiaalin levittämällä yli 60% kehosta
Ei väliintuloa: Kuuma ja kostea ilman simuloituja palovammoja
Yksilöt altistuvat kuumille ja kosteille olosuhteille ilman simuloitua palovammaa.
Kokeellinen: Kuuma ja kuiva simuloiduilla palovammoilla
Yksilöt altistuvat kuumille ja kuivalle olosuhteille simuloidulla palovamman.
Muut: Simuloitu palovamma absorboivan ja läpäisemättömän materiaalin levittämällä yli 60% kehosta
Simuloitu palovamma absorboivan ja läpäisemättömän materiaalin levittämällä yli 60% kehosta
Ei väliintuloa: Kuuma ja kuiva ilman simuloituja palovammoja
Yksilöt altistuvat kuumille ja kuiville olosuhteille ilman simuloitua palovammaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ydinlämpötila
Aikaikkuna: Lähtötasosta 60 minuutin toipumisen loppuun
Lähtötasosta 60 minuutin toipumisen loppuun

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Syke
Aikaikkuna: Lähtötasosta 60 minuutin toipumisen loppuun
Lähtötasosta 60 minuutin toipumisen loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Texas Southwestern Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Tutkijat

  • Päätutkija: Craig G Crandall, PhD, University of Texas Southwestern Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU20251344
  • R35GM152112-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palovamma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa