Koko kehon värähtelyn vaikutus postmenopausaaliseen ummetukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ummetus on yleistä vaihdevuosissa, ja esiintyvyys vaihtelee 4%: sta 29 prosenttiin eri puolilla maailmaa. Postmenopausaalisten naisten ummetuksen esiintyvyyden on ilmoitettu olevan 37,3%. Se voi vaikuttaa naisten fyysiseen, henkiseen ja sosiaaliseen hyvinvointiin; Se vähentää yksilöllistä tuottavuutta ja aiheuttaa merkittävän taakan yhteiskunnalle ja häiritsee naisten elämänlaatua.
Postmenopausaalinen ummetus on käsiteltävä, koska se voi aiheuttaa vakavia ongelmia peräpukameina, peräaukon halkeamisina, lantion elimen prolapsina ja vakavana kipuna defekaation aikana.
Laksatiivit voivat estää ummetusta, mutta sen liiallinen käyttö voi johtaa riippuvuuteen ja vähentyneeseen suoliston toimintaan. Se voi myös aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia peräsuolen verenvuotona, verisinä ulosteina, vakavina kouristuksina tai kipuna, heikkoutena tai epätavallisena väsymyksenä, selittämättömiä muutoksia suolistossa, vakava ripuli, heikkous tai epätavallinen väsymys.
Koko kehon värähtely vahvistaa sileitä lihaksia värähtelyn kautta, mikä saa lihakset nopeasti supistumaan ja rentoutumaan. Tämän on osoitettu parantavan merkittävästi kroonista funktionaalista ummetusta kärsivien tilaa.
Koko kehon värähtely voi auttaa minimoimaan toksiinien muodostumista, koska se lisää verenvirtausta ja estää jätteiden kertymisen paksusuoleen. Se parantaa myös suoliston mikrobiotaa, jotka auttavat ruuansulatuksessa lisääntyneen suolen läpäisevyyden vuoksi.
Harvoissa tutkimuksissa on tutkittu koko kehon värähtelyn vaikutusta erityisesti postmenopausaaliseen naiseen. Joten tämä tutkimus tehdään tutkimaan koko kehon värähtelyn vaikutusta postmenopausaalisten naisten funktionaaliseen ummetukseen, jotta saadaan tiedon tällaisen puuttumisen eduista postmenopausaalisen ummetuksen hoidossa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nouran Sabry, Master
- Puhelinnumero: 01277482959
- Sähköposti: Nourantemo@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mohamed Abo Eleinien, Professor
- Puhelinnumero: 01001414404
- Sähköposti: Drfawzygyna61@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti
- Nouran Mohamed Sabry
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viisikymmentä postmenopausaalista naista diagnosoidaan kliinisesti toiminnallisen ummetuksen jälkeen vaihdevuosien jälkeen (vähintään vuosi viimeisen kuukautiskierron pysähtymisen jälkeen)
- Heidän ikänsä vaihtelee 50 - 60 -vuotiaana.
- Heidän kehon massaindeksi ei ylitä 30 kg/m2.
- He eivät saa lääketieteellistä hoitoa.
- Kaikilla heillä tulisi olla vähintään kaksi Rooman III diagnoosikriteeriä ummetuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ärsyttävän suolen oireyhtymä tai peräaukon halkeamat.
- Sukupuolielinten elimet prolapsevat retoceleinä.
- Kaikki neurologiset sairaudet, selkärangan sairaudet tai selkärangan muodonmuutokset.
- Suoliston kirurgian historia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Suolenhoitoneuvontaryhmä
Osallistujat saavat yleisen suoliston hoidon neuvoja vain 6 viikon ajan.
|
Se sisältää: - Kannusta riittävää kuidun saantia (20–35 grammaa) päivittäin.
|
|
Kokeellinen: Koko kehon värähtely ja kulhonhoito -neuvontaryhmä
Osallistujille altistetaan koko kehon värähtelyterapia 25 minuutin/istunnon ajan, 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan yleisen suoliston hoidon neuvojen lisäksi.
|
Se sisältää: - Kannusta riittävää kuidun saantia (20–35 grammaa) päivittäin.
Crazy Fit -hierontalaite (valmistettu Kiinassa) alustan pintakoko (65 cm x 35 cm) peruskorkeus 20 cm, raskas moottorin teho: 200 - 500 wattia, käytetään koko kehon tärinän tarjoamiseen kokeellisen ryhmän osallistujille 25 minuutin ajan, 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan arviointi ummetusoireesta (PAC - SYM)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Se on luotettava ja pätevä työkalu potilaan näkökulman ummetusoireiden mittaamiseen taajuuden ja vakavuuden suhteen.
Se on 12- esine, joka on jaettu kolmeen oire-ala-asteikkoon: vatsa (neljä kohdetta); peräsuolen (kolme tuotetta); ja jakkara (viisi tuotetta).
Kohteet pisteytetään 5-pisteisellä asteikolla, pisteet ovat välillä 0-4 (0 = 'oire puuttuvat', 1 = 'lievä', 2 = 'kohtalainen', 3 = 'vakava' ja 4 = 'erittäin vakava').
Keskimääräinen kokonaispistemäärä alueella 0-4 luodaan jakamalla kokonaispistemäärä valmistettujen kysymysten lukumäärällä; Mitä alhaisempi kokonaispistemäärä, sitä pienempi oirekuorma.
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan arviointi ummetuksen elämänlaadusta (PAC - QOL)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
PAC-QOL-kyselylomaketta käytetään ummetuksen potilaiden elämänlaadun arviointiin.
Se on lyhyt, mutta kattava työkalu, joka arvioi ummetusta päivittäisen henkilökohtaisen terveyden arvioinnin ja toiminnan kautta.
Tämä kyselylomake koostuu 28 itseraportoidusta esineestä, jotka alaluokkaan luokittelivat 4 esineeksi fyysisen epämukavuuden vuoksi.
8 kohdetta psykososiaalisesta epämukavuudesta, 5 kohdetta hoidon tyytyväisyydestä ja lopulta 11 esinettä huolenaiheista ja epämukavuudesta.
Kokonaispistemäärä on välillä 0 -16.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi elämänlaatu on.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Azza Kassab, Professor, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005907
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .