Efeito da vibração de corpo inteiro na constipação pós-menopausa
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A constipação é comum na menopausa, com prevalência variando de 4% a 29% em várias partes do mundo. Foi relatado que a incidência de constipação entre mulheres na pós -menopausa é de 37,3%. Pode afetar o bem-estar físico, mental e social das mulheres; Reduz a produtividade individual e cria um ônus significativo para a sociedade e interrompendo a qualidade de vida das mulheres.
A constipação pós -menopausa precisa ser tratada, pois pode causar problemas sérios como hemorróidas, fissuras anal, prolapso de órgãos pélvicos e dor intensa durante a defecação.
Os laxantes podem impedir a constipação, mas seu uso excessivo pode levar à dependência e diminuição da função intestinal. Além disso, pode causar alguns efeitos colaterais como sangramento retal, fezes sangrentas, cólicas ou dor graves, fraqueza ou cansaço incomum, mudanças inexplicáveis nos padrões intestinais, diarréia grave, fraqueza ou cansaço incomum.
A vibração do corpo inteiro fortalece os músculos lisos através da oscilação, o que faz com que os músculos se contraam rapidamente e relaxem. Isso demonstrou melhorar significativamente a condição daqueles com constipação funcional crônica.
A vibração do corpo inteiro pode ajudar a minimizar o acúmulo de toxinas, pois aumenta o fluxo sanguíneo e evita o acúmulo de resíduos no cólon. Além disso, melhora a microbiota intestinal que ajuda na digestão devido ao aumento da permeabilidade intestinal.
Poucos estudos investigaram o efeito da vibração do corpo inteiro especificamente na mulher na pós -menopausa. Portanto, este estudo será realizado para investigar o efeito de toda a vibração do corpo na constipação funcional nas mulheres na pós -menopausa para fornecer uma visão dos benefícios dessa intervenção no gerenciamento da constipação pós -menopausa.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Nouran Sabry, Master
- Número de telefone: 01277482959
- E-mail: Nourantemo@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Mohamed Abo Eleinien, Professor
- Número de telefone: 01001414404
- E-mail: Drfawzygyna61@gmail.com
Locais de estudo
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Alexandria, Egito
- Nouran Mohamed Sabry
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Cinqüenta mulheres na pós -menopausa são diagnosticadas clinicamente como tendo constipação funcional após a menopausa (pelo menos um ano após a parada do último ciclo menstrual)
- A idade deles terá de 50 a 60 anos.
- Seu índice de massa corporal não excederá 30 kg/m2.
- Eles não receberão nenhum tratamento médico.
- Todos eles devem ter pelo menos dois critérios dos critérios de diagnóstico de Roma III de constipação.
Critérios de exclusão:
- Síndrome do intestino irritável ou fissuras anal.
- Prolapso de órgão genital como retocele.
- Quaisquer doenças neurológicas, doenças da coluna vertebral ou deformidades da coluna vertebral.
- História da cirurgia intestinal.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de conselhos de cuidados intestinais
Os participantes receberão conselhos gerais de atendimento intestinal apenas por 6 semanas.
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Inclui: - Incentive a ingestão adequada de fibras (20 a 35 gramas) todos os dias.
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Experimental: Grupo de conselhos de vibração do corpo inteiro e cuidados com a tigela
Os participantes serão submetidos a terapia de vibração de corpo inteiro por 25 minutos/sessão, 3 vezes por semana durante 6 semanas, além de conselhos gerais de atendimento intestinal.
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Inclui: - Incentive a ingestão adequada de fibras (20 a 35 gramas) todos os dias.
Massageador Crazy Fit (fabricado na China) com o tamanho da superfície da plataforma (65 cm x 35 cm) de altura de base 20 cm, potência de motor pesada: 200 - 500 watts, será usada para fornecer vibração corporal inteira para os participantes do grupo experimental, por 25 minutos, 3 vezes por semana por 6 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação do paciente do sintoma de constipação (PAC - SYM)
Prazo: 6 semanas
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É uma ferramenta confiável e válida para medir os sintomas de constipação de perspectiva do paciente em termos de frequência e gravidade.
É um item de 12 anos que é dividido em três subescalas de sintomas: abdominal (quatro itens); retal (três itens); e fezes (cinco itens).
Os itens são pontuados em escalas semelhantes a 5 pontos, com pontuações variando de 0 a 4 (0 = 'sintoma ausente', 1 = 'suave', 2 = 'moderado', 3 = 'grave' e 4 = 'muito grave').
Uma pontuação total média no intervalo de 0-4 é gerada dividindo a pontuação total pelo número de perguntas concluídas; Quanto menor a pontuação total, menor a carga dos sintomas.
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação do paciente da qualidade de vida da constipação (PAC - QV)
Prazo: 6 semanas
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O questionário PAC-QOL é usado para avaliar a qualidade de vida dos pacientes com constipação.
É uma ferramenta breve, mas abrangente, que avalia a constipação através da avaliação e funcionamento diários de saúde individuais.
Este questionário consiste em 28 itens autorreferidos que subcategorizaram em 4 itens sobre desconforto físico.
8 itens sobre desconforto psicossocial, 5 itens sobre satisfação do tratamento e, finalmente, 11 itens com preocupações e desconforto.
A pontuação geral varia de 0 a 16.
Quanto maior a pontuação, maior a qualidade de vida.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Azza Kassab, Professor, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005907
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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