Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fanconin anemian potilaiden suun karsinoomien ei-invasiivinen karakterisointi (Fanc-Oral)

maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Institut Jean-Godinot

Fanconin anemian potilaiden suun syöpäkasvainten ei-invasiivinen karakterisointi

Fankonin anemian potilailla on kohonnut riski kehittää pään ja kaulan suunkanava- eli levyepiteelisykoma. Lisäksi heidän geneettinen haavoittuvuus rajoittaa genotoksisten hoitomuotojen, kuten sädehoidon ja kemoterapian, käyttöä vakavien myrkyllisyysten kohonneen altistumisen vuoksi.

Vähemmän invasiiviset diagnoosimenetelmät, kuten harjabiopsiat, jotka perustuvat sytologiseen ja ploidia-analyysiin, tarjoavat mahdollisuuden systemaattisempaan, kattavampaan ja vähemmän kivuliaaseen suun kartoittamiseen, mikä helpottaa varhaista diagnoosia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia suun harjauksen kykyjä suun leesioiden karakterisoinnissa fankonianemian potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

115

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Barbe / Coralie, DR
  • Puhelinnumero: +33 03 26 91 36 65
  • Sähköposti: currs@univ-reims.fr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • on Fanconin anemia
  • on 15 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • on vähintään yksi suun alueen muutos varoitusmerkeillä tai ilman
  • joka suostuu osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana olevat ja imettävät naiset
  • lain suojaamat (huoltajuus, holhous, tuomioistuimen suojelu)
  • kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, joilla on Fanconin anemia
Muut: Suun harjaus
suun kaikkien suun limakalvomuutosten harjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suun harjaus
Aikaikkuna: Päivä 0
  • "Positiivinen" tulos: dysplastisten solujen läsnäolo keskivaikean dysplasian vaiheessa tai pahanlaatuisia soluja.
  • "Negatiivinen" tulos: dysplastisten solujen puuttuminen lievän dysplasian vaiheen ylittävästä vaiheesta ja pahanlaatuisten solujen puuttuminen.
Päivä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
suun limakalvon biopsia
Aikaikkuna: Päivä 0
  • "Positiivinen" tulos: dysplastisten solujen läsnäolo kohtalaisen dysplasian vaiheessa tai pahanlaatuisia soluja.
  • "Negatiivinen" tulos: dysplastisten solujen puuttuminen yli lievän dysplasian vaiheen ja pahanlaatuisten solujen puuttuminen.
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Jean-Godinot

Yhteistyökumppanit

Université de Reims Champagne-Ardenne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025_RIPH_04_Fanc-Oral

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa