Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolen vahvistavien toimenpiteiden vaikutus rintojen havaitsemiseen trans-miehissä (TRANSBREAST)

keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Medical University Innsbruck

Sukupuolen vahvistavien toimenpiteiden vaikutus rintojen kokemiseen trans-miehissä (TRANSBREAST) - prospektiivinen kohorttitutkimus

Rintojen dysforia transmaskuliinisilla tai sukupuolimoninaisilla henkilöillä on erillinen psykologinen taakka, joka liittyy masennukseen, ahdistuneisuuteen ja itsemurha-ajatuksiin. Tavoitteena on systemaattisesti tutkia GAHT:n (sukupuolta vahvistavan hormonihoidon) ja mastektomian vaikutusta tähän dysforian muotoon.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on analysoida ja tutkia rintojen kehityksen psykologisia ja fyysisiä vaikutuksia transmiesten tai sukupuolimoninaisten henkilöiden kohdalla.

Tutkimuksen toissijainen tavoite on määrittää, missä määrin stressi vaikuttaa transmieshenkilöiden hyvinvointiin käytetystä selviytymisstrategiasta riippuen (rintojen sitominen vs. teippaus).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Innsbruck, Itävalta
        • Rekrytointi
        • Medical University Innsbruck
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lähete Innsbruckin yliopistolliseen sairaalaan tai yhteistyökeskukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • AFAB (syntymässä naiseksi määritelty)
  • ennen GAHT:n aloittamista
  • ennen mastektomiaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Käynnissä oleva GAHT
  • Mastektomia jo suoritettu
  • Kyvyttömyys antaa suostumus
  • Riittämätön saksan kielen tuntemus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehon dysforian mittauspisteet
Aikaikkuna: Alkamisesta havainnoinnin loppuun 2 vuoden jälkeen
Rintakehä-dysforiamittarin pistemäärä ennen GAHT:ia, GAHT:n aikana ja mastektomian jälkeen.
Mahdolliset rintakehä-dysforiapisteet vaihtelevat 0:sta 51:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
Alkamisesta havainnoinnin loppuun 2 vuoden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1125/2025

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa