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El Efecto de las Medidas de Afirmación de Género en la Percepción Mamaria en Hombres Trans (TRANSBREAST)

4 de marzo de 2026 actualizado por: Medical University Innsbruck

El Efecto de las Medidas de Afirmación de Género en la Percepción Mamaria en Hombres Trans (TRANSBREAST) - un Estudio de Cohorte Prospectivo

La disforia mamaria en personas transmasculinas o con diversidad de género es una carga psicológica distinta asociada con depresión, ansiedad y conductas suicidas. El objetivo es investigar sistemáticamente el efecto de la THGA (terapia hormonal afirmadora de género) y la mastectomía en esta forma de disforia.

El objetivo principal de este estudio es analizar e investigar los efectos psicológicos y físicos del desarrollo mamario en hombres trans o personas con diversidad de género.

Un objetivo secundario es determinar en qué medida el estrés afecta el bienestar de los hombres trans dependiendo de las estrategias de afrontamiento utilizadas (vendaje vs. taping).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Innsbruck, Austria
        • Reclutamiento
        • Medical University Innsbruck
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Derivación al Hospital Universitario Médico de Innsbruck o a un centro colaborador

Descripción

Criterios de inclusión:

  • AFAB (Asignada Mujer al Nacer)
  • antes de comenzar GAHT
  • antes de la mastectomía

Criterios de exclusión:

  • GAHT en curso
  • Mastectomía ya realizada
  • Falta de capacidad para dar consentimiento
  • Conocimiento insuficiente de alemán

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la Medida de Disforia Torácica
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la observación después de 2 años
Puntuación de la Medida de Disforia Torácica antes de la THGA, durante la THGA y después de la mastectomía.
Las puntuaciones posibles de disforia torácica oscilan entre 0 y 51, donde puntuaciones más altas indican mayor malestar.
Desde la inscripción hasta el final de la observación después de 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1125/2025

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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