Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kjønnsbekreftende tiltak på brystoppfatning hos trans menn (TRANSBREAST)

4. mars 2026 oppdatert av: Medical University Innsbruck

Effekten av kjønnsbekreftende tiltak på brystoppfatning hos trans menn (TRANSBREAST) - en prospektiv kohortstudie

Brystdysfori hos transmaskuline eller kjønnsdiverse individer er en distinkt psykologisk belastning assosiert med depresjon, angst og selvmordstanker. Målet er å systematisk undersøke effekten av GAHT (kjønnsbekreftende hormonbehandling) og mastektomi på denne formen for dysfori.

Det primære målet med denne studien er å analysere og undersøke de psykologiske og fysiske effektene av brystutvikling hos transmenn eller kjønnsdiverse individer.

Et sekundært mål er å avgjøre i hvilken grad stresset påvirker velværet til transmenn avhengig av de mestringsstrategiene som brukes (binding vs. teiping).

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Henvisning til det medisinske universitetssykehuset i Innsbruck eller et samarbeidende senter

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • AFAB (Tildelt Kvinne ved Fødsel)
  • før start av GAHT
  • før mastektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Pågående GAHT
  • Mastektomi allerede utført
  • Manglende kapasitet til å gi samtykke
  • Utilstrekkelig kunnskap om tysk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brystdysforimålerpoengsum
Tidsramme: Fra innmelding til slutten av observasjon etter 2 år
Brystdysforimålingsskår før GAHT, under GAHT og etter mastektomi. Mulige brystdysforiskår varierer fra 0 til 51, hvor høyere skår indikerer større ubehag.
Fra innmelding til slutten av observasjon etter 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1125/2025

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere