- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07252687
Effekten av kjønnsbekreftende tiltak på brystoppfatning hos trans menn (TRANSBREAST)
Effekten av kjønnsbekreftende tiltak på brystoppfatning hos trans menn (TRANSBREAST) - en prospektiv kohortstudie
Brystdysfori hos transmaskuline eller kjønnsdiverse individer er en distinkt psykologisk belastning assosiert med depresjon, angst og selvmordstanker. Målet er å systematisk undersøke effekten av GAHT (kjønnsbekreftende hormonbehandling) og mastektomi på denne formen for dysfori.
Det primære målet med denne studien er å analysere og undersøke de psykologiske og fysiske effektene av brystutvikling hos transmenn eller kjønnsdiverse individer.
Et sekundært mål er å avgjøre i hvilken grad stresset påvirker velværet til transmenn avhengig av de mestringsstrategiene som brukes (binding vs. teiping).
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Katharina Feil
- Telefonnummer: +4351250423276
- E-post: katharina.feil@i-med.ac.at
Studiesteder
-
-
-
Innsbruck, Østerrike
- Rekruttering
- Medical University Innsbruck
-
Ta kontakt med:
- Katharina Feil
- Telefonnummer: +43 512 504 26276
- E-post: katharina.feil@i-med.ac.at
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- AFAB (Tildelt Kvinne ved Fødsel)
- før start av GAHT
- før mastektomi
Ekskluderingskriterier:
- Pågående GAHT
- Mastektomi allerede utført
- Manglende kapasitet til å gi samtykke
- Utilstrekkelig kunnskap om tysk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystdysforimålerpoengsum
Tidsramme: Fra innmelding til slutten av observasjon etter 2 år
|
Brystdysforimålingsskår før GAHT, under GAHT og etter mastektomi.
Mulige brystdysforiskår varierer fra 0 til 51, hvor høyere skår indikerer større ubehag.
|
Fra innmelding til slutten av observasjon etter 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1125/2025
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .