Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ środków afirmujących tożsamość płciową na postrzeganie piersi u trans mężczyzn (TRANSBREAST)

4 marca 2026 zaktualizowane przez: Medical University Innsbruck

Wpływ działań afirmujących płeć na postrzeganie piersi u trans mężczyzn (TRANSBREAST) – prospektywne badanie kohortowe

Dysforia piersi u osób transmęskich lub różnorodnych płciowo jest odrębnym obciążeniem psychologicznym związanym z depresją, lękiem i myślami samobójczymi. Celem jest systematyczne zbadanie wpływu GAHT (terapii hormonalnej afirmującej płeć) i mastektomii na tę formę dysforii.

Głównym celem tego badania jest analiza i zbadanie psychologicznych i fizycznych skutków rozwoju piersi u trans mężczyzn lub osób różnorodnych płciowo.

Drugorzędnym celem jest określenie, w jakim stopniu stres wpływa na dobrostan trans mężczyzn w zależności od stosowanych strategii radzenia sobie (bindowanie vs. taping).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Skierowanie do Uniwersyteckiego Szpitala Medycznego w Innsbrucku lub współpracującego ośrodka

Opis

Kryteria włączenia:

  • AFAB (Przypisana jako kobieta przy urodzeniu)
  • przed rozpoczęciem GAHT
  • przed mastektomią

Kryteria wykluczenia:

  • Trwająca GAHT
  • Mastektomia już wykonana
  • Brak zdolności do wyrażenia zgody
  • Niewystarczająca znajomość języka niemieckiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik Pomiaru Dysforii Klatki Piersiowej
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia obserwacji po 2 latach
Wynik pomiaru dysforii klatki piersiowej przed GAHT, podczas GAHT i po mastektomii. Możliwe wyniki dysforii klatki piersiowej mieszczą się w zakresie od 0 do 51, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy niepokój.
Od rekrutacji do zakończenia obserwacji po 2 latach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University Innsbruck

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1125/2025

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj