Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av genusbekräftande åtgärder på bröstperception hos transmän (TRANSBREAST)

4 mars 2026 uppdaterad av: Medical University Innsbruck

Effekten av genusbekräftande åtgärder på bröstperception hos trans män (TRANSBREAST) - en prospektiv kohortstudie

Bröstdysfori hos transmaskulina eller könsmångfaldiga individer är en distinkt psykologisk börda förknippad med depression, ångest och suicidalt beteende. Syftet är att systematiskt undersöka effekten av GAHT (könsbekräftande hormonterapi) och mastektomi på denna form av dysfori.

Det primära syftet med denna studie är att analysera och undersöka de psykologiska och fysiska effekterna av bröstutveckling på transmän eller könsmångfaldiga individer.

Ett sekundärt syfte är att fastställa i vilken utsträckning stressen påverkar välbefinnandet hos transmän beroende på de använda copingstrategierna (bindning vs. tejpning).

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Remiss till Innsbrucks universitetssjukhus eller ett samarbetande center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • AFAB (Tilldelad kvinna vid födseln)
  • innan start av GAHT
  • innan mastektomi

Exklusionskriterier:

  • Pågående GAHT
  • Mastektomi redan utförd
  • Bristande kapacitet att ge samtycke
  • Otillräckliga kunskaper i tyska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätresultat för bröstdysfori
Tidsram: Från inkludering till slutet av observation efter 2 år
Chest Dysphoria Measure Score före GAHT, under GAHT och efter mastektomi. Möjliga chest dysphoria-poäng sträcker sig från 0 till 51, där högre poäng indikerar större ångest.
Från inkludering till slutet av observation efter 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2025

Första postat (Faktisk)

28 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2026

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1125/2025

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera