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Die Wirkung geschlechtsbejahender Maßnahmen auf die Brustwahrnehmung bei Transmännern (TRANSBREAST)

4. März 2026 aktualisiert von: Medical University Innsbruck

Die Wirkung geschlechtsbejahender Maßnahmen auf die Brustwahrnehmung bei Transmännern (TRANSBREAST) - eine prospektive Kohortenstudie

Brustdysphorie bei transmaskulinen oder geschlechterdiversen Personen ist eine spezifische psychische Belastung, die mit Depressionen, Angstzuständen und Suizidalität verbunden ist. Ziel ist es, die Wirkung von GAHT (geschlechtsangleichender Hormontherapie) und Mastektomie auf diese Form der Dysphorie systematisch zu untersuchen.

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die psychischen und körperlichen Auswirkungen der Brustentwicklung bei Transmännern oder geschlechterdiversen Personen zu analysieren und zu untersuchen.

Ein weiteres Ziel ist es, das Ausmaß zu bestimmen, in dem der Stress das Wohlbefinden von Transmännern beeinflusst, abhängig von den verwendeten Bewältigungsstrategien (Binding vs. Taping).

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Überweisung an die medizinische Universität Innsbruck oder ein kooperierendes Zentrum

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • AFAB (Bei Geburt als weiblich zugewiesen)
  • vor Beginn der GAHT
  • vor Mastektomie

Ausschlusskriterien:

  • Laufende GAHT
  • Mastektomie bereits durchgeführt
  • Fehlende Einwilligungsfähigkeit
  • Unzureichende Deutschkenntnisse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brust-Dysphorie-Messwert
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 2 Jahren
Chest Dysphoria Measure Score vor GAHT, während GAHT und nach Mastektomie. Mögliche Chest Dysphoria Scores reichen von 0 bis 51, wobei höhere Werte auf stärkere Belastung hinweisen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 2 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1125/2025

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