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L'Effetto delle Misure di Affermazione di Genere sulla Percezione del Seno negli Uomini Trans (TRANSBREAST)

4 marzo 2026 aggiornato da: Medical University Innsbruck

L'Effetto delle Misure di Affermazione di Genere sulla Percezione del Seno negli Uomini Trans (TRANSBREAST) - uno Studio di Coorte Prospettico

La disforia mammaria negli individui transmaschili o di genere diverso è un distinto peso psicologico associato a depressione, ansia e suicidalità. L'obiettivo è indagare sistematicamente l'effetto della terapia ormonale affermativa di genere (GAHT) e della mastectomia su questa forma di disforia.

L'obiettivo primario di questo studio è analizzare e indagare gli effetti psicologici e fisici dello sviluppo mammario sugli uomini trans o sugli individui di genere diverso.

Un obiettivo secondario è determinare la misura in cui lo stress influisce sul benessere degli uomini trans a seconda delle strategie di coping utilizzate (binding vs. taping).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Innsbruck, Austria
        • Reclutamento
        • Medical University Innsbruck
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Riferimento all'Ospedale dell'Università medica di Innsbruck o a un centro cooperante

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • AFAB (Assegnato Femminile Alla Nascita)
  • prima di iniziare la GAHT
  • prima della mastectomia

Criteri di esclusione:

  • GAHT in corso
  • Mastectomia già eseguita
  • Incapacità di dare il consenso
  • Conoscenza insufficiente del tedesco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della Misura della Disforia Toracica
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dell'osservazione dopo 2 anni
Punteggio della Misura della Disforia Toracica prima della GAHT, durante la GAHT e dopo la mastectomia. I possibili punteggi della disforia toracica variano da 0 a 51, con punteggi più alti che indicano un disagio maggiore.
Dall'arruolamento alla fine dell'osservazione dopo 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1125/2025

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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