Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van genderbevestigende maatregelen op de borstperceptie bij transmannen (TRANSBREAST)

4 maart 2026 bijgewerkt door: Medical University Innsbruck

Het Effect van Genderbevestigende Maatregelen op Borstperceptie bij Transmannen (TRANSBREAST) - een Prospectieve Cohortstudie

Borstdysforie bij transmasculeine of genderdiverse personen is een specifieke psychologische last die geassocieerd wordt met depressie, angst en suïcidaliteit. Het doel is om systematisch het effect van GAHT (genderbevestigende hormoontherapie) en mastectomie op deze vorm van dysforie te onderzoeken.<\/p>

Het primaire doel van deze studie is om de psychologische en fysieke effecten van borstontwikkeling bij transmannen of genderdiverse personen te analyseren en te onderzoeken.<\/p>

Een secundair doel is om te bepalen in hoeverre de stress het welzijn van transmannen beïnvloedt, afhankelijk van de gebruikte copingstrategieën (binden versus tapen).<\/p>

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verwijzing naar het medische Universitair Ziekenhuis Innsbruck of een samenwerkend centrum

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • AFAB (Toegewezen Vrouw Bij Geboorte)
  • vóór het starten van GAHT
  • vóór mastectomie

Uitsluitingscriteria:

  • Lopende GAHT
  • Mastectomie al uitgevoerd
  • Gebrek aan wilsbekwaamheid om toestemming te geven
  • Onvoldoende kennis van het Duits

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Chest Dysphorie Meetwaarde Score
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de observatie na 2 jaar
Borstdysforiemeting Score vóór GAHT, tijdens GAHT en na borstamputatie.
Mogelijke borstdysforie scores variëren van 0 tot 51, waarbij hogere scores meer leed aangeven.
Van inschrijving tot het einde van de observatie na 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University Innsbruck

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1125/2025

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren