Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet des mesures d'affirmation de genre sur la perception mammaire chez les hommes trans (TRANSBREAST)

4 mars 2026 mis à jour par: Medical University Innsbruck

L'effet des mesures d'affirmation de genre sur la perception mammaire chez les hommes trans (TRANSBREAST) - une étude de cohorte prospective

La dysphorie mammaire chez les personnes transmasculines ou de genre divers est une charge psychologique distincte associée à la dépression, à l'anxiété et aux idées suicidaires. L'objectif est d'étudier systématiquement l'effet du THAG (traitement hormonal affirmant le genre) et de la mastectomie sur cette forme de dysphorie.

L'objectif principal de cette étude est d'analyser et d'étudier les effets psychologiques et physiques du développement mammaire sur les hommes trans ou les personnes de genre divers.

Un objectif secondaire est de déterminer dans quelle mesure le stress affecte le bien-être des hommes trans en fonction des stratégies d'adaptation utilisées (bandage vs. taping).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Orientation vers l'hôpital universitaire médical d'Innsbruck ou un centre coopérant

La description

Critères d'inclusion :

  • AFAB (Assignée Femme à la Naissance)
  • avant de commencer le THG
  • avant la mastectomie

Critères d'exclusion :

  • THG en cours
  • Mastectomie déjà réalisée
  • Incapacité à donner son consentement
  • Connaissance insuffisante de l'allemand

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de la Mesure de la Dysphorie Thoracique
Délai: De l'inclusion à la fin de l'observation après 2 ans
Score de mesure de la dysphorie thoracique avant THA, pendant THA et après mastectomie. Les scores de dysphorie thoracique possibles vont de 0 à 51, les scores plus élevés indiquant une plus grande détresse.
De l'inclusion à la fin de l'observation après 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Première publication (Réel)

28 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1125/2025

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner