Hätätilanteessa suoritetun selkärankamagneettikuvauksen esihoidollinen arvo potilailla, joilla on rinta- ja lannerangan vammoja - prospektiivinen tutkimus.
maanantai 24. marraskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Hätätilanteessa tehdyn selkärankan magneettikuvauksen esiterapeuttinen arvo potilailla, joilla on rinta- ja lannenikamavammoja - prospektiivinen tutkimus.
Päämääränä on selvittää, muuttaako hätätilanteessa tehty selkärangan magneettikuvaus CT-tutkimuksen (tietokonetomografia) lisäksi rintakehän ja lannenikaman vammoista kärsivien potilaiden hoitotasapainoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Ranska, 06000
- CHU de France
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, jotka otetaan vastaan Nizzan, Ranskan yliopistosairaalan ensiapuosastolle.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuiset, yli 18-vuotiaat, jotka on otettu vastaan ensiapuosastolle rintalähde-nivelikäytävän vamman vuoksi, ja joille on tehty selkärankan CT- ja MRI-tutkimukset.
Poissulkemiskriteerit:
- Selkärangan taustalla oleva patologia, AO-spine A0 ja AO-spine C -vammat, neurologiset oireet tai kliininen tutkimus, jota ei ole tehty mistään syystä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos rintanikama- ja lannenikamavammojen hoidollisessa hoidossa
Aikaikkuna: Osallistujavaiheessa
|
Bowkerin testiä käytetään parittaisen kategorisen aineiston analysointiin ja neliömäisen taulukon (3x3; ennen/jälkeen MRI) rivien ja sarakkeiden symmetrian määrittämiseen
|
Osallistujavaiheessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Piilomurtumat
Aikaikkuna: Osallistujaksi otettaessa
|
Seloste vain MRI:llä havaituista murtumista, jotka määritellään T1-hyposignaalin ja T2 STIR:n (lyhyt TI inversion recovery) hyperignaalin avulla selkärangan päätylevyssä.
|
Osallistujaksi otettaessa
|
|
Muutos AO-spinaluokituksessa
Aikaikkuna: Osallistumisen yhteydessä
|
CT-skannauksen ja magneettikuvauksen AO-selkärankaluokituksen vertailu vammoista.
|
Osallistumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25Radio02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .