Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den pre-terapeutiske værdi af akut MR-skanning af rygsøjlen hos patienter med thorako-lumbale rygsøjleskader - Et prospektivt studie.

24. november 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Den præterapeutiske værdi af akut rygmarvs-MR-scanning hos patienter med thorako-lumbale rygsøjleskader - et prospektivt studie.

Det primære mål er at afgøre, om udførelsen af en akut MR-scanning af rygsøjlen i tillæg til CT-scanning (Computertomografi) hos patienter med thorakolumbale rygsøjlesskader ændrer den terapeutiske behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Frankrig, 06000
        • CHU de France

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne indlagt på skadestuen på universitetssygehuset i Nice, Frankrig.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne over 18 år, indlagt på skadestuen for et thoracolumbalt rygtraume, som har fået foretaget en ct-scanning og en mri-undersøgelse af ryggen.

Eksklusionskriterier:

  • Underliggende patologi i ryggen, AO-ryg A0- og AO-ryg C-traumer, neurologiske symptomer eller klinisk undersøgelse, der ikke er udført af en hvilken som helst årsag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i terapeutisk håndtering af thorako-lumbale rygsøjleskader
Tidsramme: Ved inklusionen
Bowker-testen vil blive brugt til at analysere parrede kategoriske data og afgøre, om der er symmetri mellem rækkerne og kolonnerne i en kvadratisk tabel (3x3; før/efter MR-scanning)
Ved inklusionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Occulte frakturer
Tidsramme: Ved inklusionen
Konto over frakturer kun set med MRI, defineret som T1-hyposignal og T2 STIR (short TI inversion recovery .hypersignal af en vertebral endplate.
Ved inklusionen
Ændring i AO-rygsøjleklassifikation
Tidsramme: Ved inklusionen
Sammenligning af CT-scanning og MRI AO-rygsøjleklassificering af skader.
Ved inklusionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2025

Først opslået (Anslået)

4. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25Radio02

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sår og skader

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner