Предтерапевтическая ценность экстренной МРТ позвоночника у пациентов с тораколюмбальными травмами позвоночника - проспективное исследование.
24 ноября 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Дотерапевтическая ценность экстренной МРТ позвоночника у пациентов с торако-люмбальными травмами позвоночника - проспективное исследование.
Основной целью является определение того, меняет ли проведение экстренной МРТ позвоночника в дополнение к КТ (компьютерной томографии) у пациентов с травмами грудопоясничного отдела позвоночника тактику лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Франция, 06000
- CHU de France
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые, поступившие в отделение неотложной помощи университетской больницы Ниццы, Франция.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте > 18 лет, поступившие в отделение неотложной помощи с травмой грудопоясничного отдела позвоночника, которым проведены КТ и МРТ позвоночника.
Критерии исключения:
- Фоновые патологии позвоночника, травмы AO spine A0 и AO spine C, неврологические симптомы или клиническое обследование, не проведенное по какой-либо причине.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение терапевтического подхода к травмам грудопоясничного отдела позвоночника
Временное ограничение: При включении
|
Тест Боукера будет использоваться для анализа парных категориальных данных и определения симметрии между строками и столбцами квадратной таблицы (3x3; до/после МРТ)
|
При включении
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скрытые переломы
Временное ограничение: При включении
|
Учёт переломов только при визуализации с помощью МРТ, определяемых как гипосигнал по Т1 и гиперинтенсивный сигнал по Т2 STIR (короткий инверсионно-восстановительный импульс) замыкательной пластинки позвонка.
|
При включении
|
|
Изменение классификации позвоночника AO
Временное ограничение: При включении
|
Сравнение КТ и МРТ классификации травм позвоночника по AO.
|
При включении
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25Radio02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .