Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

5 Verbiä Pariskunnille - Pilot-tutkimus

perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: Allen Barton, University of Illinois at Urbana-Champaign

5 Verbiä Pariskunnille: Ohjelmatutkimus

Nykyinen tutkimus on suunniteltu toteuttamaan ja arvioimaan 5 Verbs for Couples -ohjelmaa, uutta parisuhdekasvatusohjelmaa, jonka voi suorittaa joko yksilönä tai molempien kumppanien yhdessä.
Osallistuminen edellyttää kolmen kyselyn täyttämistä kahden kuukauden aikana.
Ensimmäisen kyselyn täyttämisen jälkeen osa yksilöistä arvotaan satunnaisesti osallistumaan kolmen istunnon verkkopohjaiseen ohjelmaan ja vastaamaan kysymyksiin ohjelmaan liittyvästä kokemuksestaan.
Loput yksilöt saavat pääsyn ohjelmaan noin kaksi kuukautta myöhemmin, kolmannen kyselyn täyttämisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Yhdysvaltojen asukas
  • 18-vuotias tai vanhempi
  • Naimisissa, kihloissa tai asuu kumppanin kanssa vähintään 6 kuukautta
  • Valmis osallistumaan verkossa järjestettäviin parisuhteeseen keskittyviin ohjelmiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Suhteessa esiintyy vakavaa läheisväkivaltaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito
5 verbiä pariskuntien osallistujille
Käyttäytyminen: 5 Verbiä Pariskunnille
Ohjelma koostuu yleiskatsauksesta ja kolmesta noin 30-45 minuutin mittaisesta osiosta. Projektin päätutkijan kehittämä uusi ohjelma on rakennettu viiden verbin ympärille parisuhteen vahvistamiseksi. Jokaisessa kolmessa osiossa sisältö käsittelee kiitollisuuden lisäämistä kumppanien välillä, ystävyyden ja yhteyden rakentamista, haasteiden ja vaikeuksien käsittelemistä, tiimityöskentelyä, viestintää ja sitoutumista. Tämä psykokasvatusohjelma on pääasiassa informatiivinen, ja siinä suositellaan ajatusharjoituksia ja/tai kirjallisia tehtäviä, joissa yksilöt pohtivat, miten ohjelman materiaali soveltuu heidän parisuhteeseensa. Yksilöille annetaan linkki ohjelmaan, ja he voivat katsella/selata osioiden aktiviteetteja haluamallaan ajalla ja paikalla (kuten verkossa olevassa itseohjautuvassa koulutuksessa tai kurssissa).
Ei väliintuloa: Kontrolli
Ei interventiota. Odotuslistan kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos suhteen tyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Alkutilanne, 1 kuukauden seuranta, 2 kuukauden seuranta
Parisuhteen tyytyväisyysindeksi
Alkutilanne, 1 kuukauden seuranta, 2 kuukauden seuranta
Intervention kohdistetun käyttäytymisen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukauden seuranta, 2 kuukauden seuranta
5 verbiä pariskunnille kognitiivis-behavioraalisista indikaattoreista (tätä tutkimusta varten luotu uusi mittari)
Perustaso, 1 kuukauden seuranta, 2 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psyykkisen ahdistuksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukauden, 2 kuukauden seuranta
Kessler 6 -koe psyykkinen ahdistus
Perustaso, 1 kuukauden, 2 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Illinois at Urbana-Champaign

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23761

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa