5 Verbi per Coppie - Studio Pilota
9 gennaio 2026 aggiornato da: Allen Barton, University of Illinois at Urbana-Champaign
5 Verbi per Coppie: Studio del Programma
La ricerca attuale è progettata per implementare e valutare 5 Verbi per Coppie, un nuovo programma di educazione relazionale che può essere completato individualmente o da entrambi i partner insieme.
La partecipazione comporterà il completamento di 3 sondaggi nell'arco di 2 mesi.
Dopo aver completato il primo sondaggio, un sottogruppo di individui verrà assegnato casualmente per partecipare a un programma online di 3 sessioni e rispondere a domande sulla loro esperienza nel programma.
Gli individui rimanenti riceveranno accesso al programma circa 2 mesi dopo, dopo aver completato il terzo sondaggio.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Allen Bartno
- Numero di telefono: 217-244-2009
- Email: awbarton@illinois.edu
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Residente negli Stati Uniti
- Età pari o superiore a 18 anni
- Sposato, fidanzato o convivente con il proprio partner da almeno 6 mesi
- Disponibile a partecipare a programmi online incentrati sulle relazioni
Criteri di esclusione:
- Nel rapporto si verificano forme gravi di violenza domestica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento
5 verbi per partecipanti di coppie
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Il programma consiste in una panoramica e tre sessioni di accompagnamento, ciascuna della durata di circa 30-45 minuti.
Il nuovo programma sviluppato dal ricercatore principale del progetto è organizzato attorno a cinque verbi per aiutare a rafforzare la relazione di coppia.
Per ciascuna delle tre sessioni, i contenuti includono informazioni sull'aumento della gratitudine tra i partner, sulla costruzione di amicizia e connessione, sull'affrontare sfide e difficoltà, sull'essere una squadra, sulla comunicazione e sulla dedizione.
Questo programma psicoeducativo è prevalentemente informativo, con esercizi di riflessione e/o scritti consigliati che gli individui devono completare riguardo a come il materiale del programma si applica alla loro relazione.
Agli individui viene fornito un link per accedere al programma e poi guardare/cliccare attraverso le attività delle sessioni in un momento e luogo di loro scelta (simile a una formazione o corso online autogestito).
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Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento.
Gruppo di controllo in lista d'attesa |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della Soddisfazione Relazionale
Lasso di tempo: Baseline, follow-up a 1 mese, follow-up a 2 mesi
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Indice di soddisfazione della coppia
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Baseline, follow-up a 1 mese, follow-up a 2 mesi
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Cambiamento nel comportamento mirato dall'intervento
Lasso di tempo: Baseline, follow-up a 1 mese, follow-up a 2 mesi
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5 verbi per indicatori cognitivo-comportamentali delle coppie (nuova misura creata per questo studio)
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Baseline, follow-up a 1 mese, follow-up a 2 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento del disagio psicologico
Lasso di tempo: Baseline, follow-up a 1 mese, follow-up a 2 mesi
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Kessler 6 item psychological distress
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Baseline, follow-up a 1 mese, follow-up a 2 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
20 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23761
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .