5 Verbos para Parejas - Estudio Piloto
9 de enero de 2026 actualizado por: Allen Barton, University of Illinois at Urbana-Champaign
5 Verbos para Parejas: Estudio del Programa
La presente investigación está diseñada para implementar y evaluar 5 Verbos para Parejas, un nuevo programa de educación relacional que puede completarse individualmente o por ambos miembros de la pareja juntos.
La participación implicará completar 3 encuestas en un periodo de 2 meses.
Tras completar la primera encuesta, un subconjunto de individuos será asignado aleatoriamente para participar en un programa en línea de 3 sesiones y responder preguntas sobre su experiencia en el programa.
Los individuos restantes recibirán acceso al programa aproximadamente 2 meses después, tras completar la tercera encuesta.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Allen Bartno
- Número de teléfono: 217-244-2009
- Correo electrónico: awbarton@illinois.edu
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente de los Estados Unidos
- 18 años de edad o más
- Casado, comprometido o viviendo con su pareja durante al menos 6 meses
- Dispuesto a participar en programas en línea centrados en la relación
Criterios de exclusión:
- Existen formas graves de violencia de pareja en la relación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tratamiento
5 verbos para participantes en pareja
|
El programa consta de una visión general y tres sesiones complementarias, cada una de aproximadamente 30 a 45 minutos de duración.
El nuevo programa desarrollado por el investigador principal del proyecto se organiza en torno a cinco verbos para ayudar a fortalecer la relación de pareja.
Para cada una de las tres sesiones, el contenido incluye información sobre cómo aumentar la gratitud entre los miembros de la pareja, fomentar la amistad y la conexión, abordar desafíos y dificultades, trabajar en equipo, comunicarse y dedicarse.
Este programa psicoeducativo es en gran parte informativo, con ejercicios de reflexión y/o escritura recomendados para que las personas completen sobre cómo se aplica el material del programa a su relación.
Se proporciona a los individuos un enlace para acceder al programa y luego ver/hacer clic en las actividades de la sesión en el momento y lugar que elijan (similar a una formación o curso en línea autodirigido).
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Sin intervención: Control
Sin intervención.
Grupo de control en lista de espera
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la Satisfacción de la Relación
Periodo de tiempo: Baseline, seguimiento a 1 mes, seguimiento a 2 meses
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Índice de satisfacción de la pareja
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Baseline, seguimiento a 1 mes, seguimiento a 2 meses
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Cambio en el comportamiento dirigido por la intervención
Periodo de tiempo: Baseline, seguimiento a 1 mes, seguimiento a 2 meses
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5 Verbos para indicadores cognitivo-conductuales de parejas (nueva medida creada para este estudio)
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Baseline, seguimiento a 1 mes, seguimiento a 2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el malestar psicológico
Periodo de tiempo: Línea de base, seguimiento a 1 mes, seguimiento a 2 meses
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Kessler 6 de angustia psicológica
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Línea de base, seguimiento a 1 mes, seguimiento a 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 23761
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .