5 Verbos para Casais - Estudo Piloto
9 de janeiro de 2026 atualizado por: Allen Barton, University of Illinois at Urbana-Champaign
5 Verbos para Casais: Estudo do Programa
A investigação atual está concebida para implementar e avaliar os 5 Verbos para Casais, um novo programa de educação relacional que pode ser completado individualmente ou por ambos os parceiros em conjunto.
A participação implicará a conclusão de 3 questionários ao longo de um período de 2 meses.
Após a conclusão do primeiro questionário, um subconjunto de indivíduos será aleatoriamente selecionado para participar num programa online de 3 sessões e responder a perguntas sobre a sua experiência no programa.
Os restantes indivíduos terão acesso ao programa aproximadamente 2 meses mais tarde, após completarem o terceiro questionário.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Allen Bartno
- Número de telefone: 217-244-2009
- E-mail: awbarton@illinois.edu
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Residente dos Estados Unidos
- 18 anos ou mais
- Casado, noivo ou a viver com o seu parceiro há pelo menos 6 meses
- Disponível para participar em programação online focada na relação
Critérios de Exclusão:
- Forma(s) grave(s) de violência por parceiro íntimo a ocorrer na relação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tratamento
5 verbos para participantes casais
|
O programa consiste numa visão geral e três sessões complementares, cada uma com aproximadamente 30 a 45 minutos de duração.
O novo programa desenvolvido pelo investigador principal do projeto está organizado em torno de cinco verbos para ajudar a fortalecer a relação do casal.
Para cada uma das três sessões, o conteúdo inclui informações sobre como aumentar a gratidão entre os parceiros, construir amizade e conexão, abordar desafios e dificuldades, ser uma equipa, comunicação e dedicação.
Este programa psicoeducativo é maioritariamente informativo, com exercícios de reflexão e/ou escritos recomendados para os indivíduos completarem sobre como o material do programa se aplica à sua relação.
Os indivíduos recebem uma ligação para aceder ao programa e depois visualizam/clicam nas atividades das sessões num momento e local à sua escolha (semelhante a uma formação ou curso online autodirigido).
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Sem intervenção: Controlo
Sem intervenção.
Grupo de controlo em lista de espera
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na Satisfação Relacional
Prazo: Baseline, seguimento de 1 mês, seguimento de 2 meses
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Índice de satisfação do casal
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Baseline, seguimento de 1 mês, seguimento de 2 meses
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Alteração no comportamento direcionado pela intervenção
Prazo: Linha de base, seguimento de 1 mês, seguimento de 2 meses
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5 Verbos para Indicadores cognitivo-comportamentais de Casais (nova medida criada para este estudo)
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Linha de base, seguimento de 1 mês, seguimento de 2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no sofrimento psicológico
Prazo: Baseline, seguimento de 1 mês, seguimento de 2 meses
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Kessler 6 itens de sofrimento psicológico
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Baseline, seguimento de 1 mês, seguimento de 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23761
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .