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5 Verben für Paare - Pilotstudie

9. Januar 2026 aktualisiert von: Allen Barton, University of Illinois at Urbana-Champaign

5 Verben für Paare: Programmstudie

Die aktuelle Forschung ist darauf ausgelegt, 5 Verben für Paare umzusetzen und zu bewerten, ein neues Beziehungsbildungsprogramm, das individuell oder gemeinsam von beiden Partnern absolviert werden kann. Die Teilnahme umfasst die Beantwortung von 3 Umfragen über einen Zeitraum von 2 Monaten. Nach Abschluss der ersten Umfrage wird eine Teilgruppe von Personen zufällig ausgewählt, um an einem 3-sitzigen Online-Programm teilzunehmen und Fragen zu ihren Erfahrungen im Programm zu beantworten. Die übrigen Personen erhalten etwa 2 Monate später, nach Abschluss der dritten Umfrage, Zugang zum Programm.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwohner der Vereinigten Staaten
  • 18 Jahre oder älter
  • Verheiratet, verlobt oder seit mindestens 6 Monaten mit Ihrem Partner zusammenlebend
  • Bereit, an online Beziehungsprogrammen teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Form(en) von häuslicher Gewalt treten in der Beziehung auf

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung
5 Verben für Paare Teilnehmer
Verhalten: 5 Verben für Paare
Das Programm besteht aus einer Übersicht und drei begleitenden Sitzungen, die jeweils etwa 30-45 Minuten dauern. Das neue Programm, das vom Projektleiter entwickelt wurde, ist um fünf Verben organisiert, um die Paarbeziehung zu stärken. Für jede der drei Sitzungen umfasst der Inhalt Informationen zur Steigerung der Dankbarkeit zwischen Partnern, zum Aufbau von Freundschaft und Verbindung, zur Bewältigung von Herausforderungen und Schwierigkeiten, zum Teamwork, zur Kommunikation und zur Hingabe. Dieses psychoedukative Programm ist weitgehend informativ und enthält empfohlene Gedanken- und/oder Schreibübungen, die Einzelpersonen bezüglich der Anwendung des Programmaterials auf ihre Beziehung durchführen sollen. Den Teilnehmern wird ein Link zum Zugriff auf das Programm bereitgestellt, und sie können die Sitzungsaktivitäten zu einem Zeitpunkt und an einem Ort ihrer Wahl anschauen/durchklicken (ähnlich wie bei einem Online-Selbstlernkurs).
Kein Eingriff: Kontrolle
Keine Intervention. Wartelisten-Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Beziehungszufriedenheit
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat Follow-up, 2 Monate Follow-up
Paarzufriedenheitsindex
Baseline, 1 Monat Follow-up, 2 Monate Follow-up
Veränderung des interventionszielgerichteten Verhaltens
Zeitfenster: Baseline, 1-Monats-Nachuntersuchung, 2-Monats-Nachuntersuchung
5 Verben für kognitive-behaviorale Indikatoren bei Paaren (neues für diese Studie erstelltes Maß)
Baseline, 1-Monats-Nachuntersuchung, 2-Monats-Nachuntersuchung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der psychischen Belastung
Zeitfenster: Baseline, 1-Monats-, 2-Monats-Nachbeobachtung
Kessler-6-Fragebogen zur psychischen Belastung
Baseline, 1-Monats-, 2-Monats-Nachbeobachtung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Illinois at Urbana-Champaign

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23761

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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