- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07352670
5 глаголов для пар - Пилотное исследование
9 января 2026 г. обновлено: Allen Barton, University of Illinois at Urbana-Champaign
5 глаголов для пар: Программа исследования
Текущее исследование предназначено для внедрения и оценки программы «5 глаголов для пар» — новой программы обучения отношениям, которую можно пройти индивидуально или вместе с обоими партнерами.
Участие будет включать заполнение 3 опросов в течение 2-месячного периода.
После заполнения первого опроса случайно выбранная подгруппа участников будет приглашена для участия в 3-сессионной онлайн-программе и ответов на вопросы о своём опыте в рамках программы.
Остальные участники получат доступ к программе примерно через 2 месяца, после заполнения третьего опроса.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Allen Bartno
- Номер телефона: 217-244-2009
- Электронная почта: awbarton@illinois.edu
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Проживание в Соединенных Штатах
- Возраст 18 лет и старше
- Нахождение в браке, помолвке или совместном проживании с партнером не менее 6 месяцев
- Готовность участвовать в онлайн-программах, направленных на улучшение отношений
Критерии исключения:
- Наличие серьезных форм насилия со стороны интимного партнера в отношениях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечение
5 глаголов для участников пар
|
Программа состоит из обзора и трёх сопровождающих сессий, каждая продолжительностью примерно 30–45 минут.
Новая программа, разработанная главным исследователем проекта, организована вокруг пяти глаголов, помогающих укрепить отношения в паре.
Для каждой из трёх сессий содержание включает информацию о повышении благодарности между партнёрами, построении дружбы и связи, решении проблем и трудностей, работе в команде, общении и преданности.
Эта психообразовательная программа носит в основном информационный характер и содержит рекомендуемые мыслительные и/или письменные упражнения, которые участники выполняют, чтобы понять, как материал программы применим к их отношениям.
Участникам предоставляется ссылка для доступа к программе, после чего они могут просматривать/проходить сессионные активности в удобное для них время и месте (аналогично онлайн-самостоятельному обучению или курсу).
|
|
Без вмешательства: Контроль
Нет вмешательства.
Группа контроля листа ожидания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение удовлетворенности отношениями
Временное ограничение: Исходный уровень, контроль через 1 месяц, контроль через 2 месяца
|
Индекс удовлетворённости парой
|
Исходный уровень, контроль через 1 месяц, контроль через 2 месяца
|
|
Изменение целевого поведения при вмешательстве
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 1 месяц, наблюдение через 2 месяца
|
5 глаголов для когнитивно-поведенческих показателей пар (новая мера, созданная для этого исследования)
|
Исходный уровень, наблюдение через 1 месяц, наблюдение через 2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение психологического дистресса
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 месяц, 2 месяца наблюдения
|
Шкала психологического дистресса Кесслера из 6 пунктов
|
Базовый уровень, 1 месяц, 2 месяца наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 23761
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .