5 Werkwoorden voor Koppels - Pilootstudie
9 januari 2026 bijgewerkt door: Allen Barton, University of Illinois at Urbana-Champaign
5 Werkwoorden voor Stelletjes: Programma Studie
Het huidige onderzoek is ontworpen om 5 Werkwoorden voor Koppels te implementeren en te evalueren, een nieuw relatie-educatieprogramma dat individueel of door beide partners samen kan worden voltooid.
Deelname zal het invullen van 3 enquêtes over een periode van 2 maanden inhouden.
Na het invullen van de eerste enquête zal een deel van de deelnemers willekeurig worden geselecteerd om deel te nemen aan een online programma van 3 sessies en vragen over hun ervaring in het programma te beantwoorden.
De overige deelnemers krijgen ongeveer 2 maanden later, na het invullen van de derde enquête, toegang tot het programma.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Allen Bartno
- Telefoonnummer: 217-244-2009
- E-mail: awbarton@illinois.edu
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een inwoner van de Verenigde Staten
- 18 jaar of ouder
- Getrouwd, verloofd of minimaal 6 maanden samenwonend met uw partner
- Bereid om deel te nemen aan online relatiegerichte programmering
Exclusiecriteria:
- Ernstige vorm(en) van partnergeweld komen voor in de relatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandeling
5 werkwoorden voor koppels deelnemers
|
Het programma bestaat uit een overzicht en drie bijbehorende sessies, elk ongeveer 30-45 minuten lang.
Het nieuwe programma dat door de project PI is ontwikkeld, is georganiseerd rond vijf werkwoorden om de relatie tussen partners te helpen versterken.
Voor elk van de drie sessies bevat de inhoud informatie over het vergroten van dankbaarheid tussen partners, het opbouwen van vriendschap en verbinding, het aanpakken van uitdagingen en moeilijkheden, een team zijn, communicatie en toewijding.
Dit psychoeducatieve programma is grotendeels informatief van aard, met aanbevolen denk- en/of schrijfoefeningen voor individuen om te voltooien met betrekking tot hoe het programmamateriaal van toepassing is op hun relatie.
Individuen krijgen een link om toegang te krijgen tot het programma en vervolgens de sessieactiviteiten te bekijken/er doorheen te klikken op een tijd en locatie naar keuze (vergelijkbaar met een online zelfgestuurde training of cursus).
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen interventie.
Wachtlijstcontrolegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Relatietevredenheid
Tijdsspanne: Baseline, follow-up na 1 maand, follow-up na 2 maanden
|
Tevredenheidsindex voor stellen
|
Baseline, follow-up na 1 maand, follow-up na 2 maanden
|
|
Verandering in interventie-gericht gedrag
Tijdsspanne: Baseline, 1-maand follow-up, 2-maand follow-up
|
5 werkwoorden voor koppels cognitief-gedragsmatige indicatoren (nieuwe maatstaf gecreëerd voor deze studie)
|
Baseline, 1-maand follow-up, 2-maand follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in psychologische distress
Tijdsspanne: Baseline, 1-maand, 2-maanden follow-up
|
Kessler 6-item psychologische nood
|
Baseline, 1-maand, 2-maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 23761
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .