5 Verb for Par - Pilotstudie
9. januar 2026 oppdatert av: Allen Barton, University of Illinois at Urbana-Champaign
5 Verb for Par: Programstudie
Den nåværende forskningen er utformet for å implementere og evaluere 5 Verb for Par, et nytt forholdsutdanningsprogram som kan fullføres individuelt eller av begge partnere sammen.
Deltakelse vil innebære å fullføre 3 spørreundersøkelser over en 2-måneders periode.
Etter å ha fullført den første undersøkelsen, vil en undergruppe av deltakerne bli tilfeldig tildelt for å delta i et 3-sesjoners onlineprogram og svare på spørsmål om opplevelsen i programmet.
De gjenværende deltakerne vil få tilgang til programmet omtrent 2 måneder senere, etter å ha fullført den tredje undersøkelsen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Allen Bartno
- Telefonnummer: 217-244-2009
- E-post: awbarton@illinois.edu
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bosatt i USA
- 18 år eller eldre
- Gift, forlovet eller bor sammen med partneren din i minst 6 måneder
- Villig til å delta i nettbasert programmering med fokus på forhold
Eksklusjonskriterier:
- Alvorlig form for vold i nære relasjoner forekommer i forholdet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling
5 verb for par-deltakere
|
Programmet består av en oversikt og tre påfølgende sesjoner, hver på omtrent 30-45 minutter.
Det nye programmet utviklet av prosjektets hovedforsker er organisert rundt fem verb for å hjelpe til med å styrke parforholdet. For hver av de tre sesjonene inkluderer innholdet informasjon om å øke takknemlighet mellom partnere, bygge vennskap og tilknytning, adressere utfordringer og vanskeligheter, være et team, kommunikasjon og dedikasjon. Dette psykoedukative programmet er i stor grad informativt av natur, med anbefalte tanke- og/eller skriveøvelser for enkeltpersoner å fullføre angående hvordan programmaterialet gjelder for deres forhold. Enkeltpersoner får en lenke for å få tilgang til programmet og deretter se/klikke seg gjennom sesjonsaktiviteter på et tidspunkt og sted de selv velger (lignende på en online selvstyrt trening eller kurs). |
|
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen intervensjon.
Ventelistekontrollgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i relasjonstilfredshet
Tidsramme: Baseline, 1 måned oppfølging, 2-måneders oppfølging
|
Parforholdstilfredshetsindeks
|
Baseline, 1 måned oppfølging, 2-måneders oppfølging
|
|
Endring i intervensjonsrettet atferd
Tidsramme: Utgangspunkt, 1-måneders oppfølging, 2-måneders oppfølging
|
5 Verb for par kognitiv-atferdsmessige indikatorer (ny målestokk opprettet for denne studien)
|
Utgangspunkt, 1-måneders oppfølging, 2-måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i psykisk belastning
Tidsramme: Baseline, 1-måned, 2-måned oppfølging
|
Kessler 6-spørsmåls skala for psykisk belastning
|
Baseline, 1-måned, 2-måned oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23761
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .