5 Verbes pour les Couples - Étude Pilote
9 janvier 2026 mis à jour par: Allen Barton, University of Illinois at Urbana-Champaign
5 Verbes pour les Couples : Étude du Programme
La recherche actuelle est conçue pour mettre en œuvre et évaluer 5 Verbes pour les Couples, un nouveau programme d'éducation relationnelle qui peut être réalisé individuellement ou par les deux partenaires ensemble.
La participation impliquera de compléter 3 enquêtes sur une période de 2 mois.
Après avoir complété la première enquête, un sous-ensemble d'individus sera assigné aléatoirement pour participer à un programme en ligne de 3 sessions et répondre à des questions sur leur expérience dans le programme.
Les individus restants auront accès au programme environ 2 mois plus tard, après avoir complété la troisième enquête.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Allen Bartno
- Numéro de téléphone: 217-244-2009
- E-mail: awbarton@illinois.edu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Résident des États-Unis
- Âgé de 18 ans ou plus
- Marié, fiancé ou vivant avec votre partenaire depuis au moins 6 mois
- Disposé à participer à une programmation en ligne axée sur les relations
Critères d'exclusion :
- Des formes sévères de violence conjugale se produisent dans la relation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement
5 verbes pour les participants en couple
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Le programme comprend un aperçu et trois sessions accompagnatrices, chacune d'une durée d'environ 30 à 45 minutes.
Le nouveau programme développé par le chercheur principal du projet est organisé autour de cinq verbes pour aider à renforcer la relation de couple.
Pour chacune des trois sessions, le contenu comprend des informations sur l'augmentation de la gratitude entre partenaires, la construction de l'amitié et de la connexion, la gestion des défis et des difficultés, le fait d'être une équipe, la communication et l'engagement.
Ce programme psychoéducatif est principalement de nature informative, avec des exercices de réflexion et/ou écrits recommandés que les individus doivent compléter concernant la manière dont le matériel du programme s'applique à leur relation.
Les individus reçoivent un lien pour accéder au programme, puis regardent/cliquent à travers les activités des sessions au moment et à l'endroit de leur choix (similaire à une formation ou un cours en ligne autodirigé).
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention.
Groupe de contrôle sur liste d'attente
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évolution de la satisfaction relationnelle
Délai: Ligne de base, suivi à 1 mois, suivi à 2 mois
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Indice de satisfaction conjugale
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Ligne de base, suivi à 1 mois, suivi à 2 mois
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Changement de comportement ciblé par l'intervention
Délai: Baseline, suivi à 1 mois, suivi à 2 mois
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5 Verbes pour les couples indicateurs cognitivo-comportementaux (nouvelle mesure créée pour cette étude)
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Baseline, suivi à 1 mois, suivi à 2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de la détresse psychologique
Délai: Suivi de référence, à 1 mois, à 2 mois
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Kessler 6 items de détresse psychologique
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Suivi de référence, à 1 mois, à 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2026
Première publication (Réel)
20 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23761
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .