5 Verb för Par - Pilotstudie
9 januari 2026 uppdaterad av: Allen Barton, University of Illinois at Urbana-Champaign
5 Verb för Par: Programstudie
Den aktuella forskningen är utformad för att implementera och utvärdera 5 Verb för Par, ett nytt relationsutbildningsprogram som kan genomföras individuellt eller av båda parterna tillsammans.
Deltagande innebär att fylla i 3 enkäter under en 2-månadersperiod.
Efter att ha slutfört den första enkäten kommer en delmängd av individer att slumpmässigt tilldelas att delta i ett 3-sessioners onlineprogram och svara på frågor om sin upplevelse av programmet.
De återstående individerna kommer att få tillgång till programmet ungefär 2 månader senare, efter att ha slutfört den tredje enkäten.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Allen Bartno
- Telefonnummer: 217-244-2009
- E-post: awbarton@illinois.edu
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bosatt i USA
- 18 år eller äldre
- Gift, förlovad eller bor med din partner i minst 6 månader
- Villig att delta i relationsfokuserad onlineprogrammering
Exklusionskriterier:
- Allvarlig form av partnervåld förekommer i relationen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandling
5 verb för par deltagare
|
Programmet består av en översikt och tre tillhörande sessioner, var och en ungefär 30-45 minuter lång.
Det nya programmet som utvecklats av projektets huvudforskare är organiserat kring fem verb för att hjälpa till att stärka parrelationen.
För var och en av de tre sessionerna innehåller innehållet information om att öka tacksamheten mellan parter, bygga vänskap och anknytning, hantera utmaningar och svårigheter, vara ett team, kommunikation och hängivenhet.
Detta psykoedukativa program är i huvudsak informativt till sin natur, med rekommenderade tanke- och/eller skriftliga övningar för individer att slutföra angående hur programmaterialet tillämpas på deras relation.
Individer får en länk för att komma åt programmet och kan sedan titta på/klcka igenom sessionsaktiviteter vid en tid och plats de väljer (liknande en online självstyrd utbildning eller kurs).
|
|
Inget ingripande: Kontroll
Ingen intervention.
Waitlist-kontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i Relationsnöjdhet
Tidsram: Baseline, 1 månads uppföljning, 2-månaders uppföljning
|
Parens tillfredsställelseindex
|
Baseline, 1 månads uppföljning, 2-månaders uppföljning
|
|
Förändring i interventionsinriktat beteende
Tidsram: Baseline, 1-månadsuppföljning, 2-månadersuppföljning
|
5 verb för par kognitivt-beteendemässiga indikatorer (nytt mått skapat för denna studie)
|
Baseline, 1-månadsuppföljning, 2-månadersuppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i psykisk ohälsa
Tidsram: Baseline, 1-månads, 2-månaders uppföljning
|
Kessler 6-frågeformulär för psykologisk stress
|
Baseline, 1-månads, 2-månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2026
Första postat (Faktisk)
20 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23761
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .