Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmäkuopan sisällön anatomisen arvioinnin kuvantamisessa (EACOI) (EACOI)

perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Brest

Silmäkuopan sisällön anatominen arviointi kuvantamisessa

Tämä on yksittäisen keskuksen retrospektiivinen tutkimus, joka perustuu olemassa oleviin tietoihin. Tutkimus keskittyy silmäkuopan anatomiseen sisältöön ja erityisesti silmäkuopassa sijaitsevien silmänliikemuskulien anatomiaan, jotka osallistuvat silmänliikkeisiin. Näitä lihaksia on 6 kummassakin silmäkuopassa: ylä-, ala-, sisempi- ja ulkorektuslihakset sekä ylä- ja alaviistolihakset. Tutkimus kattaa myös näköhermon ja silmäkuopan rasvan anatomian.

Silmänliikemuskulien anatomian ja biometrian sekä näiden lihasten arviointimenetelmien tuntemisella on merkitystä kliiniseen, lääketieteelliseen ja kirurgiseen käytäntöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

190

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Brest, Ranska, 29609
        • Rekrytointi
        • CHU Brest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat yleisväestössä, jotka kävivät aivokuvantamisessa (CT tai MRI) lääketieteellisen kuvantamisen osastolla

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilaat yli 18-vuotiaat
  • Ei vastustusta osallistumista vastaan
  • Käyttökelpoinen kuvantamistutkimus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Oculomotoriikkalihasten tutkimus
Intraorbitaalinen sisältö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intra- ja intertarkkailijan toistettavuus silmänlihasanatomisten kriteerien kuvantamisessa
Aikaikkuna: 1 vuosi.
Arvioi erilaisten okulomotoristen lihasten mittausten, kuten tilavuuden (mm3), pinta-alan (mm2) tai kaksiulotteisten mittausten (mm), toistettavuutta. Poikkeamat keskiarvosta. Luokansisäinen korrelaatiokerroin (ICC).
1 vuosi.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmähermon koon ja silmäkuopan rasvan mittausten toistettavuus kuvantamisessa
Aikaikkuna: 1 vuosi.
Arvioi eri mittauksien toistettavuutta silmäherkon koon arvioimiseksi (tilavuus (mm³), pinta-ala (mm²), kaksiulotteinen mittaus (mm) ja intraorbitaalinen rasva (mm³). Ero keskiarvoon. Luokkien sisäinen korrelaatiokerroin (ICC).
1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC23.0315 - EACOI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa