Anatomische Beurteilung des Orbitalinhalts in der Bildgebung (EACOI) (EACOI)
Anatomische Beurteilung der Orbitalinhalte in der Bildgebung
Dies ist eine retrospektive Einzelzentrumsstudie, die auf bestehenden Daten basiert. Die Studie konzentriert sich auf den anatomischen Inhalt der Orbita, insbesondere auf die Anatomie der Augenbewegungsmuskeln in der Orbita, die an Augenbewegungen beteiligt sind. Es gibt 6 dieser Muskeln in jeder Orbita: den oberen, unteren, medialen und lateralen geraden Augenmuskel sowie den oberen und unteren schrägen Augenmuskel. Die Studie behandelt auch die Anatomie des Sehnervs und des Orbitalfetts.
Kenntnisse über die Anatomie und Biometrie der Augenbewegungsmuskeln sowie über Methoden zur Beurteilung dieser Muskeln haben Auswirkungen auf die klinische, medizinische und chirurgische Praxis.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Brieg DISSAUX
- Telefonnummer: +33 02983408034
- E-Mail: brieg.dissaux@chu-brest.fr
Studienorte
-
-
-
Brest, Frankreich, 29609
- Rekrutierung
- CHU Brest
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten über 18
- Kein Widerspruch zur Teilnahme
- Verwendbarer bildgebender Test
Ausschlusskriterien:
- Ablehnung der Teilnahme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Studie der okulomotorischen Muskeln
|
|
Intraorbitaler Inhalt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Intra- und Inter-Observer-Reproduzierbarkeit der anatomischen Kriterien der okulomotorischen Muskulatur in der Bildgebung
Zeitfenster: 1 Jahr.
|
Bewerten Sie die Reproduzierbarkeit verschiedener Messungen der okulomotorischen Muskeln, wie Volumen (mm³), Oberfläche (mm²) oder zweidimensionale Messungen (mm).
Abweichungen vom Mittelwert.
Intraklassen-Korrelationskoeffizient (ICC).
|
1 Jahr.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Reproduzierbarkeit der Messungen der Sehnervengröße und des Orbitalfetts in der Bildgebung
Zeitfenster: 1 Jahr.
|
Bewerten Sie die Reproduzierbarkeit verschiedener Messungen zur Beurteilung der Größe des Sehnervs (Volumen (mm³), Oberfläche (mm²), zweidimensionale Messung (mm) und intraorbitales Fett (mm³).
Abweichung vom Mittelwert.
Intraklassen-Korrelationskoeffizient (ICC).
|
1 Jahr.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 29BRC23.0315 - EACOI
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .