Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anatomisk bedömning av orbitalinnehåll vid avbildning (EACOI) (EACOI)

16 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Anatomisk bedömning av orbitalinnehåll vid bildgivande undersökning

Detta är en retrospektiv encenterstudie baserad på befintliga data. Studien fokuserar på det anatomiska innehållet i ögonhålan, och specifikt på anatomin hos ögonrörelsemusklerna i ögonhålan, som är involverade i ögonrörelser. Det finns 6 av dessa muskler i varje ögonhåla: den övre, nedre, inre och yttre räta muskeln, samt den övre och nedre sneda muskeln. Studien omfattar också anatomin hos synnerven och orbitalfettet.

Kunskap om anatomin och biometrin hos ögonrörelsemusklerna, samt om metoder för att bedöma dessa muskler, har betydelse för klinisk, medicinsk och kirurgisk praktik.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

190

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Brest, Frankrike, 29609
        • Rekrytering
        • CHU Brest

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i allmänbefolkningen som genomgick hjärnavbildning (CT eller MR) på avdelningen för medicinsk bildbehandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 18 år
  • Inget motstånd mot deltagande
  • Användbar bildundersökning

Exklusionskriterier:

  • Vägran att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Oculomotoriska muskler studie
Intraorbitalt innehåll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intra- och interobservatörens reproducerbarhet av oculomotoriska musklers anatomiska kriterier i bilddiagnostik
Tidsram: 1 år.
Utvärdera reproducerbarheten av olika oculomotoriska muskelmätningar, såsom volym (mm³), yta (mm²) eller tvådimensionella mätningar (mm). Skillnader från medelvärdet. Intraklasskorrelationskoefficient (ICC).
1 år.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reproducerbarhet av mätningar av synnervstorlek och orbitalfett i bilddiagnostik
Tidsram: 1 år.
Utvärdera reproducerbarheten för olika mätningar för att bedöma storleken på synnerven (volym (mm³), yta (mm²), tvådimensionell mätning (mm) och intraorbitalt fett (mm³). Avvikelse från medelvärdet. Intraklasskorrelationskoefficient (ICC).
1 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2026

Första postat (Faktisk)

22 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 29BRC23.0315 - EACOI

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera