Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anatomische beoordeling van orbitale inhoud op beeldvorming (EACOI) (EACOI)

16 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Anatomische beoordeling van orbitale inhoud op beeldvorming

Dit is een retrospectieve studie op één locatie, gebaseerd op bestaande gegevens. De studie richt zich op de anatomische inhoud van de oogkas, en in het bijzonder op de anatomie van de oogbewegingsspieren in de oogkas, die betrokken zijn bij oogbewegingen. Er zijn 6 van deze spieren, namelijk de bovenste, onderste, mediale en laterale rechte spieren, en de bovenste en onderste schuine spieren in elke oogkas. De studie behandelt ook de anatomie van de oogzenuw en het orbitale vet.

Kennis van de anatomie en biometrie van de oogbewegingsspieren, en van methoden om deze spieren te beoordelen, heeft implicaties voor de klinische, medische en chirurgische praktijk.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

190

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Brest, Frankrijk, 29609
        • Werving
        • CHU Brest

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten in de algemene bevolking die een hersenbeeldvorming (CT of MRI) ondergingen op de afdeling medische beeldvorming

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar
  • Geen bezwaar tegen deelname
  • Bruikbare beeldvormingstest

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Oculomotorische spierstudie
Intraorbitale inhoud

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intra- en interobserver reproduceerbaarheid van oculomotorische spier anatomische criteria in beeldvorming
Tijdsspanne: 1 jaar.
Evalueer de reproduceerbaarheid van verschillende oculomotorische spier metingen, zoals volume (mm3), oppervlak (mm2) of tweedimensionale metingen (mm). Verschillen met het gemiddelde. Intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC).
1 jaar.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reproduceerbaarheid van metingen van de grootte van de oogzenuw en het orbitale vet in beeldvorming
Tijdsspanne: 1 jaar.
Evalueer de reproduceerbaarheid van verschillende metingen om de grootte van de oogzenuw te beoordelen (volume (mm3), oppervlak (mm2), tweedimensionale meting (mm) en intra-orbitaal vet (mm3). Verschil met het gemiddelde. Intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC).
1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 29BRC23.0315 - EACOI

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren