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Évaluation Anatomique du Contenu Orbitaire en Imagerie (EACOI) (EACOI)

16 janvier 2026 mis à jour par: University Hospital, Brest

Évaluation anatomique du contenu orbitaire en imagerie

Il s'agit d'une étude rétrospective monocentrique basée sur des données existantes. L'étude se concentre sur le contenu anatomique de l'orbite, et en particulier sur l'anatomie des muscles oculomoteurs dans l'orbite, qui sont impliqués dans les mouvements oculaires. Il y a 6 de ces muscles, avec les muscles droits supérieur, inférieur, médial et latéral, et les muscles obliques supérieur et inférieur dans chaque orbite. L'étude couvre également l'anatomie du nerf optique et de la graisse orbitaire.

La connaissance de l'anatomie et de la biométrie des muscles oculomoteurs, ainsi que des méthodes d'évaluation de ces muscles, a des implications pour la pratique clinique, médicale et chirurgicale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

190

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Brest, France, 29609
        • Recrutement
        • CHU Brest

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de la population générale ayant subi une imagerie cérébrale (scanner ou IRM) au sein du service d'imagerie médicale

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients de plus de 18 ans
  • Aucune opposition à la participation
  • Examen d'imagerie utilisable

Critères d'exclusion :

  • Refus de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Étude des muscles oculomoteurs
Contenu intraorbitaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reproductibilité intra- et inter-observateur des critères anatomiques des muscles oculomoteurs en imagerie
Délai: 1 an.
Évaluer la reproductibilité des différentes mesures des muscles oculomoteurs, telles que le volume (mm³), la surface (mm²) ou les mesures bidimensionnelles (mm). Différences par rapport à la moyenne. Coefficient de corrélation intraclasse (CCI).
1 an.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reproductibilité des mesures de la taille du nerf optique et de la graisse orbitaire en imagerie
Délai: 1 an.
Évaluer la reproductibilité des différentes mesures pour évaluer la taille du nerf optique (volume (mm³), surface (mm²), mesure bidimensionnelle (mm) et graisse intra-orbitaire (mm³). Différence par rapport à la moyenne. Coefficient de corrélation intraclasse (ICC).
1 an.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2026

Première publication (Réel)

22 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 29BRC23.0315 - EACOI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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