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Avaliação Anatómica do Conteúdo Orbitário em Imagiologia (EACOI) (EACOI)

16 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Brest

Avaliação Anatómica do Conteúdo Orbital em Imagiologia

Este é um estudo retrospetivo monocêntrico baseado em dados existentes. O estudo foca-se no conteúdo anatómico da órbita, e em particular na anatomia dos músculos oculomotores na órbita, que estão envolvidos nos movimentos oculares. Existem 6 destes músculos, com os músculos reto superior, inferior, medial e lateral, e os músculos oblíquo superior e inferior em cada órbita. O estudo também abrange a anatomia do nervo óptico e da gordura orbital.

O conhecimento da anatomia e biometria dos músculos oculomotores, e dos métodos para avaliar estes músculos, tem implicações para a prática clínica, médica e cirúrgica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

190

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Brest, França, 29609
        • Recrutamento
        • CHU Brest

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes da população geral que realizaram imagiologia cerebral (TC ou RM) no departamento de imagiologia médica

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com mais de 18 anos
  • Sem oposição à participação
  • Exame de imagem utilizável

Critérios de Exclusão:

  • Recusa em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Estudo dos músculos oculomotores
Conteúdo intraorbitário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reprodutibilidade intra e inter-observador dos critérios anatómicos dos músculos oculomotores em imagiologia
Prazo: 1 ano.
Avaliar a reprodutibilidade de diferentes medições dos músculos oculomotores, como volume (mm³), superfície (mm²) ou medições bidimensionais (mm). Diferenças em relação à média. Coeficiente de correlação intraclasse (CCI).
1 ano.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reprodutibilidade das medições do tamanho do nervo ótico e da gordura orbital em imagens
Prazo: 1 ano.
Avaliar a reprodutibilidade de diferentes medições para avaliar o tamanho do nervo ótico (volume (mm3), superfície (mm2), medição bidimensional (mm) e gordura intra-orbitária (mm3). Diferença para a média. Coeficiente de correlação intraclasse (ICC).
1 ano.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 29BRC23.0315 - EACOI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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