Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anatomisk vurdering av orbitainnhold på bildediagnostikk (EACOI) (EACOI)

16. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Brest

Anatomisk vurdering av orbitale innhold på bildebehandling

Dette er en enkelt-senter retrospektiv studie basert på eksisterende data. Studien fokuserer på det anatomiske innholdet i øyehulen, og spesielt på anatomien til øyebevegelsesmusklene i øyehulen, som er involvert i øyebevegelser. Det er 6 av disse musklene, med den øvre, nedre, mediale og laterale rettusmusklene, og de øvre og nedre skrå musklene i hver øyehule. Studien dekker også anatomien til synsnerven og orbitalfettet.

Kunnskap om anatomien og biometrien til øyebevegelsesmusklene, og om metoder for å vurdere disse musklene, har implikasjoner for klinisk, medisinsk og kirurgisk praksis.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

190

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Brest, Frankrike, 29609
        • Rekruttering
        • CHU Brest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i den generelle befolkningen som gjennomgikk hjerneavbildning (CT eller MR) i medisinsk avbildningsavdeling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 18 år
  • Ingen motsetning til deltakelse
  • Brukelig bildeundersøkelse

Eksklusjonskriterier:

  • Avslag på deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Studie av øyemuskler
Intraorbitalt innhold

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intra- og interobservatør reproducerbarhet av okulomotor muskels anatomiske kriterier i bildediagnostikk
Tidsramme: 1 år.
Evaluer reproduserbarheten til forskjellige målinger av okulomotoriske muskler, som volum (mm³), overflate (mm²) eller todimensjonale målinger (mm). Forskjeller fra gjennomsnittet. Intraklassekorrelasjonskoeffisient (ICC).
1 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reproduksjonsevne av målinger av optisk nervestørrelse og orbitalt fett i bildediagnostikk
Tidsramme: 1 år.
Evaluer reproduserbarheten til forskjellige målinger for å vurdere størrelsen på synsnerven (volum (mm³), overflate (mm²), todimensjonal måling (mm) og intraorbital fett (mm³). Avvik fra gjennomsnittet. Intraklasse korrelasjonskoeffisient (ICC).
1 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 29BRC23.0315 - EACOI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere