Anatomické hodnocení obsahu orbity na zobrazovacích metodách (EACOI) (EACOI)
16. ledna 2026 aktualizováno: University Hospital, Brest
Anatomické hodnocení obsahu orbity na zobrazovacích vyšetřeních
Tato studie je retrospektivní jednocentrická studie založená na existujících datech. Studie se zaměřuje na anatomický obsah orbity, a zejména na anatomii okohybných svalů v orbitě, které se podílejí na pohybech oka. V každé orbitě je těchto svalů 6, a to horní, dolní, střední a boční přímý sval a horní a dolní šikmý sval. Studie také pokrývá anatomii zrakového nervu a orbitálního tuku.
Znalost anatomie a biometrie okohybných svalů a metod pro hodnocení těchto svalů má důsledky pro klinickou, lékařskou a chirurgickou praxi.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
190
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Brieg DISSAUX
- Telefonní číslo: +33 02983408034
- E-mail: brieg.dissaux@chu-brest.fr
Studijní místa
-
-
-
Brest, Francie, 29609
- Nábor
- CHU Brest
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti v běžné populaci, kteří podstoupili zobrazení mozku (CT nebo MRI) na oddělení lékařského zobrazování
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti nad 18 let
- Žádný nesouhlas s účastí
- Použitelný zobrazovací test
Kritéria pro vyloučení:
- Odmítnutí účasti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Studie okulomotorických svalů
|
|
Intraorbitální obsah
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intra- a interpozorovatelská reprodukovatelnost anatomických kritérií okohybných svalů v zobrazování
Časové okno: 1 rok.
|
Vyhodnoťte reprodukovatelnost různých měření okohybných svalů, jako je objem (mm³), povrch (mm²) nebo dvourozměrná měření (mm).
Odchylky od průměru.
Koeficient vnitroskupinové korelace (ICC).
|
1 rok.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reprodukovatelnost měření velikosti zrakového nervu a orbitálního tuku při zobrazování
Časové okno: 1 rok.
|
Vyhodnoťte reprodukovatelnost různých měření pro stanovení velikosti optického nervu (objem (mm³), plocha (mm²), dvojrozměrné měření (mm) a nitroočnicový tuk (mm³).
Odchylka od průměru.
Meziklasový korelační koeficient (ICC).
|
1 rok.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
22. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 29BRC23.0315 - EACOI
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Anatomická studie
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard UniversityDokončenoVyvinout novou skupinovou verzi aukce Becker-DeGroot-Marsckek (BDM) za účelem měření ochoty platit členů složených členů za sdílený hardware. | Vyvinout nový nástroj průzkumu, který bude měřit determinanty chování při mytí rukou a úpravě vody, jako je znechucení a stud nebo společenský... a další podmínkyBangladéš