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Valutazione Anatomica del Contenuto Orbitale su Imaging (EACOI) (EACOI)

16 gennaio 2026 aggiornato da: University Hospital, Brest

Valutazione Anatomica del Contenuto Orbitale in Imaging

Questo è uno studio retrospettivo monocentrico basato su dati esistenti. Lo studio si concentra sul contenuto anatomico dell'orbita, e in particolare sull'anatomia dei muscoli oculomotori nell'orbita, che sono coinvolti nei movimenti oculari. Ci sono 6 di questi muscoli, con i muscoli retti superiore, inferiore, mediale e laterale, e i muscoli obliqui superiore e inferiore in ciascuna orbita. Lo studio copre anche l'anatomia del nervo ottico e del grasso orbitale.

La conoscenza dell'anatomia e della biometria dei muscoli oculomotori, e dei metodi per valutare questi muscoli, ha implicazioni per la pratica clinica, medica e chirurgica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

190

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Brest, Francia, 29609
        • Reclutamento
        • CHU Brest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti nella popolazione generale sottoposti a imaging cerebrale (TC o RM) nel reparto di diagnostica per immagini

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni
  • Nessuna opposizione alla partecipazione
  • Esame di imaging utilizzabile

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Studio sui muscoli oculomotori
Contenuto intraorbitale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riproducibilità intra- e inter-osservatore dei criteri anatomici del muscolo oculomotore nell'imaging
Lasso di tempo: 1 anno.
Valutare la riproducibilità di diverse misurazioni dei muscoli oculomotori, come volume (mm³), superficie (mm²) o misurazioni bidimensionali (mm). Differenze rispetto alla media. Coefficiente di correlazione intraclasse (ICC).
1 anno.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riproducibilità delle misurazioni delle dimensioni del nervo ottico e del grasso orbitale nell'imaging
Lasso di tempo: 1 anno.
Valutare la riproducibilità di diverse misurazioni per valutare le dimensioni del nervo ottico (volume (mm³), superficie (mm²), misurazione bidimensionale (mm) e grasso intra-orbitale (mm³). Differenza dalla media. Coefficiente di correlazione intraclasse (ICC).
1 anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29BRC23.0315 - EACOI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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