Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Orbitális Tartalom Anatómiai Értékelése Képalkotás Segítségével (EACOI) (EACOI)

2026. január 16. frissítette: University Hospital, Brest

A szemüregi tartalom anatómiai értékelése képalkotó vizsgálatokon

Ez egy egyközpontú retrospektív vizsgálat, amely meglévő adatokon alapul. A vizsgálat a szemgödör anatómiai tartalmára, és különösen a szemgödörben található szemmozgató izmok anatómiájára összpontosít, amelyek részt vesznek a szemmozgásokban. Ezen izmokból 6 van minden szemgödörben: a felső, alsó, belső és külső egyenes izmok, valamint a felső és alsó ferde izmok. A vizsgálat emellett az optikus ideg és a szemgödör zsírszövetének anatómiáját is tárgyalja.

A szemmozgató izmok anatómiájának és biometriájának, valamint ezen izmok értékelési módszereinek ismerete jelentősége van a klinikai, orvosi és sebészi gyakorlat szempontjából.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

190

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az általános populációban a képalkotó osztályon agyi képalkotást (CT vagy MRI) elvégzett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éven felüli betegek
  • Nincs ellenállás a részvétellel szemben
  • Használható képalkotó vizsgálat

Kizárási kritériumok:

  • Részvétel elutasítása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Oculomotor izomtanulmány
Intraorbitális tartalom

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szemizmok anatómiai kritériumainak intra- és intermegfigyelői reprodukálhatósága képalkotásban
Időkeret: 1 év.
Értékelje a különböző okulomotoros izommérések, például a térfogat (mm³), felület (mm²) vagy kétdimenziós mérések (mm) reprodukálhatóságát. Az átlagtól való eltérések. Osztályon belüli korrelációs együttható (ICC).
1 év.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A látóideg méretének és a szemüregi zsír képalkotó vizsgálatokban történő mérésének reprodukálhatósága
Időkeret: 1 év.
Értékelje a különböző mérések reprodukálhatóságát a látóideg méretének felméréséhez (térfogat (mm³), felület (mm²), kétdimenziós mérés (mm) és intraorbitális zsír (mm³)). Az átlagtól való eltérés. Osztályon belüli korrelációs együttható (ICC).
1 év.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. június 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 16.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 16.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 29BRC23.0315 - EACOI

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel