Kirkassoluinen kondrosarkooma Italiassa (CIRCLE)
keskiviikko 14. tammikuuta 2026 päivittänyt: Istituto Ortopedico Rizzoli
Selkeäsoluisesta kondrosarkoomaa Italiassa: Näkemyksiä radiologisiin, kliinisiin ja patologisiin piirteisiin, erityisesti ennusteeseen (CIRCLE)
Clear cell kondrosarkoomaa luussa pidetään viimeisimmän WHO:n pehmytkudos- ja luukasvainluokituksen mukaan matala-asteisena pahanlaatuisena kasvaimena; tosin on raportoitu, että uusiutumia ja etäpesäkkeitä voi esiintyä.
Ottaen huomioon tämän harvinaisen kasvaimen epävarman ennusteen, sillä historiallisesti jotkut tapaukset näyttävät saavan huonon ennusteen, päätimme kerätä kaikki Italian clear cell kondrosarkooman tapaukset, jotta voisimme paremmin ymmärtää sen luonnollista historiaa ja ennustetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
77
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bologna, Italia, 40136
- IRCC Rizzoli Orthopedic Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Mies- ja naispotilaat, joilla on diagnosoitu kirkassoluinen kondrosarkooma tai kondrosarkooma, jossa on kirkassoluinen komponentti, hoidettuna 1.1.1982 – 31.12.2023
- Saatavilla olevat tiedot (ensimmäisen kasvaimen diagnoosipäivämäärä, paikallishoidot, systeeminen hoito, vastaus systeemiseen hoitoon, etenemispäivämäärä) sekä viimeisen seurannan päivämäärä ja tila
- Kuvantamistutkimukset saatavilla tarkastelua varten
- Histologiset lasit saatavilla tarkastelua varten
Poissulkemiskriteerit:
- - Diagnoosi, joka poikkeaa kirkassoluisesta kondrosarkooma tai kondrosarkooma, jossa on kirkassoluinen komponentti;
- Radiologisten ja/tai kliinisten tietojen puuttuminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaat
Potilaat, joilla on selkeäsoluisen kondrosarkooman diagnoosi
|
Molekulaariset tutkimukset mahdollisten ennusteellisten parametrien määrittämiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prognostinen tarkkuus
Aikaikkuna: Alkupisteessä
|
Mallin kyky ennustaa kokonaiseloonjäämistä, mitattuna AUC/C-indeksillä
|
Alkupisteessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CIRCLE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .