Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Čistobuněčný chondrosarkom v Itálii (CIRCLE)

14. ledna 2026 aktualizováno: Istituto Ortopedico Rizzoli

Čistobuněčný chondrosarkom v Itálii: Pohled na radiologické, klinické a patologické vlastnosti s důrazem na prognózu (CIRCLE)

Čistobuněčný chondrosarkom kosti je v poslední klasifikaci WHO nádorů měkkých tkání a kostí považován za nízce maligní nádor; je však uváděno, že mohou nastat recidivy a metastázy. Vzhledem k nejisté prognóze tohoto vzácného nádoru, přičemž některé případy historicky vykazují nepříznivou prognózu, jsme se rozhodli shromáždit všechny italské případy čistobuněčného chondrosarkomu, abychom lépe pochopili jeho přirozený průběh a prognózu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

77

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Bologna, Itálie, 40136
        • IRCC Rizzoli Orthopedic Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti mužského a ženského pohlaví s diagnózou světlobuněčného chondrosarkomu a chondrosarkomu s jasnou buněčnou složkou léčených od 1. ledna 1982 do 31. prosince 2023
  • Dostupné informace (datum diagnózy primárního nádoru, lokální léčba, systémová léčba, odpověď na systémovou léčbu, datum progrese) a datum a stav při posledním sledování
  • Dostupné zobrazovací studie pro revizi
  • Dostupné histologické preparáty pro revizi

Vylučovací kritéria:

  • - Diagnóza odlišná od světlobuněčného chondrosarkomu nebo chondrosarkomu s jasnou buněčnou složkou;
  • Absence radiologických a/nebo klinických údajů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacienti
Pacienti s diagnózou čistobuněčného chondrosarkomu
Genetický: Molekulární studie
Molekulární studie k definování možných prognostických parametrů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prognostická přesnost
Časové okno: Na začátku
Schopnost modelu předpovídat celkové přežití, měřeno pomocí AUC/C-index
Na začátku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Spolupracovníci

Istituto Nazionale Tumori IRCCS - Fondazione G. Pascale
Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana, Pisa
Gaetano Pini CTO, Milano
IRCCS Humanitas Research Hospital, Milano
Ospedale "Morgagni - Pierantoni" di Forlì
AOU Città della Salute e della Scienza Torino
Azienda Consorziale Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Bari

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CIRCLE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Molekulární studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit