Čistobuněčný chondrosarkom v Itálii (CIRCLE)
14. ledna 2026 aktualizováno: Istituto Ortopedico Rizzoli
Čistobuněčný chondrosarkom v Itálii: Pohled na radiologické, klinické a patologické vlastnosti s důrazem na prognózu (CIRCLE)
Čistobuněčný chondrosarkom kosti je v poslední klasifikaci WHO nádorů měkkých tkání a kostí považován za nízce maligní nádor; je však uváděno, že mohou nastat recidivy a metastázy.
Vzhledem k nejisté prognóze tohoto vzácného nádoru, přičemž některé případy historicky vykazují nepříznivou prognózu, jsme se rozhodli shromáždit všechny italské případy čistobuněčného chondrosarkomu, abychom lépe pochopili jeho přirozený průběh a prognózu.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
77
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bologna, Itálie, 40136
- IRCC Rizzoli Orthopedic Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti mužského a ženského pohlaví s diagnózou světlobuněčného chondrosarkomu a chondrosarkomu s jasnou buněčnou složkou léčených od 1. ledna 1982 do 31. prosince 2023
- Dostupné informace (datum diagnózy primárního nádoru, lokální léčba, systémová léčba, odpověď na systémovou léčbu, datum progrese) a datum a stav při posledním sledování
- Dostupné zobrazovací studie pro revizi
- Dostupné histologické preparáty pro revizi
Vylučovací kritéria:
- - Diagnóza odlišná od světlobuněčného chondrosarkomu nebo chondrosarkomu s jasnou buněčnou složkou;
- Absence radiologických a/nebo klinických údajů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pacienti
Pacienti s diagnózou čistobuněčného chondrosarkomu
|
Molekulární studie k definování možných prognostických parametrů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prognostická přesnost
Časové okno: Na začátku
|
Schopnost modelu předpovídat celkové přežití, měřeno pomocí AUC/C-index
|
Na začátku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. září 2025
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
22. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CIRCLE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .