Klarcellulärt kondrosarkom i Italien (CIRCLE)
14 januari 2026 uppdaterad av: Istituto Ortopedico Rizzoli
Clear Cell Chondrosarcoma i Italien: Insikter om radiologiska, kliniska och patologiska egenskaper, med tonvikt på prognos (CIRCLE)
Clear cell kondrosarkom i benet betraktas som en lågmalign tumör i WHO:s senaste klassifikation av mjukdelar- och bentumörer; det rapporteras dock att återfall och metastaser kan uppstå.
Med tanke på den osäkra prognosen för denna sällsynta tumör, där vissa fall historiskt sett verkar ha en dålig prognos, beslutade vi att samla alla italienska fall av clear cell kondrosarkom för att bättre förstå dess naturliga förlopp och prognos.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
77
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bologna, Italien, 40136
- IRCC Rizzoli Orthopedic Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga patienter med diagnos av klar-cellschondrosarkom och chondrosarkom med en klar-cells-komponent behandlade från 1 januari 1982 till 31 december 2023
- Information tillgänglig (datum för primärtumördiagnos, lokala behandlingar, systemisk behandling, respons på systemisk behandling, datum för progression) samt datum och status vid senaste uppföljning
- Bildundersökningar tillgängliga för granskning
- Histologiska preparat tillgängliga för granskning
Exklusionskriterier:
- - Diagnos som skiljer sig från klar-cellschondrosarkom eller chondrosarkom med en klar-cells-komponent;
- Brist på radiologiska och/eller kliniska data
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Patienter
Patienter med en diagnos av klar cellkondrosarkom
|
Molekylära studier för att definiera möjliga prognostiska parametrar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prognostisk noggrannhet
Tidsram: Vid baslinjen
|
Modellens förmåga att förutsäga total överlevnad, mätt med AUC/C-index
|
Vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2026
Första postat (Faktisk)
22 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CIRCLE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .