Светлоклеточная хондросаркома в Италии (CIRCLE)
14 января 2026 г. обновлено: Istituto Ortopedico Rizzoli
Светлоклеточная хондросаркома в Италии: взгляд на рентгенологические, клинические и патологические особенности с акцентом на прогноз (CIRCLE)
Чистоклеточная хондросаркома кости считается низкозлокачественной опухолью в последней классификации ВОЗ опухолей мягких тканей и костей; однако сообщается, что могут возникать рецидивы и метастазы.
Учитывая неопределенный прогноз этой редкой опухоли, причем некоторые случаи, судя по историческим данным, имеют неблагоприятный прогноз, мы решили собрать все итальянские случаи чистоклеточной хондросаркомы, чтобы лучше понять ее естественное течение и прогноз.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
77
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bologna, Италия, 40136
- IRCC Rizzoli Orthopedic Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского и женского пола с диагнозом светлоклеточной хондросаркомы и хондросаркомы со светлоклеточным компонентом, пролеченные с 1 января 1982 года по 31 декабря 2023 года
- Наличие доступной информации (дата первичной диагностики опухоли, локальное лечение, системное лечение, ответ на системное лечение, дата прогрессирования), а также дата и статус при последнем наблюдении
- Наличие доступных визуализационных исследований для пересмотра
- Наличие доступных гистологических препаратов для пересмотра
Критерии исключения:
- - Диагноз, отличный от светлоклеточной хондросаркомы или хондросаркомы со светлоклеточным компонентом;
- Отсутствие радиологических и/или клинических данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты
Пациенты с диагнозом светлоклеточной хондросаркомы
|
Молекулярные исследования для определения возможных прогностических параметров
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогностическая точность
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Способность модели прогнозировать общую выживаемость, измеряемая с помощью AUC/C-индекса
|
На исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CIRCLE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .