- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07360964
Condrosarcoma de Células Claras en Italia (CIRCLE)
14 de enero de 2026 actualizado por: Istituto Ortopedico Rizzoli
Condrosarcoma de Células Claras en Italia: Perspectivas sobre las Características Radiológicas, Clínicas y Patológicas, con Énfasis en el Pronóstico (CIRCLE)
El condrosarcoma de células claras del hueso se considera un tumor maligno de bajo grado en la última clasificación de la OMS de tumores de tejidos blandos y huesos; sin embargo, se informa que pueden ocurrir recurrencias y metástasis.
Considerando el pronóstico incierto de este tumor raro, con algunos casos que históricamente parecen tener un mal pronóstico, decidimos recopilar todos los casos italianos de condrosarcoma de células claras, para comprender mejor su historia natural y pronóstico.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
77
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Bologna, Italia, 40136
- IRCC Rizzoli Orthopedic Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos con diagnóstico de condrosarcoma de células claras y condrosarcoma con un componente de células claras tratados desde el 01 de enero de 1982 hasta el 31 de diciembre de 2023
- Información disponible (fecha de diagnóstico del tumor primario, tratamientos locales, tratamiento sistémico, respuesta al tratamiento sistémico, fecha de progresión) y fecha y estado en el último seguimiento
- Estudios de imagen disponibles para revisión
- Láminas histológicas disponibles para revisión
Criterios de exclusión:
- - Diagnóstico diferente de condrosarcoma de células claras o condrosarcoma con un componente de células claras;
- Ausencia de datos radiológicos y/o clínicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes
Pacientes con diagnóstico de condrosarcoma de células claras
|
Estudios moleculares para definir posibles parámetros pronósticos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Precisión pronóstica
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
|
Capacidad del modelo para predecir la supervivencia global, medida mediante AUC/índice C
|
Al inicio del estudio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CIRCLE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .