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Klarzelliges Chondrosarkom in Italien (CIRCLE)

14. Januar 2026 aktualisiert von: Istituto Ortopedico Rizzoli

Klarzelliges Chondrosarkom in Italien: Einblicke in radiologische, klinische und pathologische Merkmale mit Schwerpunkt auf der Prognose (CIRCLE)

Das klarzellige Chondrosarkom des Knochens wird in der letzten WHO-Klassifikation der Weichteil- und Knochentumoren als niedriggradiger bösartiger Tumor eingestuft; es wird jedoch berichtet, dass Rezidive und Metastasen auftreten können. Angesichts der unsicheren Prognose dieses seltenen Tumors, wobei einige Fälle historisch gesehen eine schlechte Prognose zu verfolgen scheinen, haben wir beschlossen, alle italienischen Fälle von klarzelligem Chondrosarkom zu sammeln, um seine natürliche Geschichte und Prognose besser zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

77

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Bologna, Italien, 40136
        • IRCC Rizzoli Orthopedic Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Patienten mit der Diagnose klarzelliges Chondrosarkom und Chondrosarkom mit einer klarzelligen Komponente, die vom 01. Januar 1982 bis zum 31. Dezember 2023 behandelt wurden
  • Verfügbare Informationen (Datum der Primärtumordiagnose, lokale Behandlungen, systemische Behandlung, Ansprechen auf die systemische Behandlung, Datum des Fortschreitens) sowie Datum und Status bei der letzten Nachuntersuchung
  • Bildgebende Studien verfügbar zur Überprüfung
  • Histologische Präparate verfügbar zur Überprüfung

Ausschlusskriterien:

  • - Diagnose abweichend von klarzelligem Chondrosarkom oder Chondrosarkom mit einer klarzelligen Komponente;
  • Fehlen radiologischer und/oder klinischer Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten
Patienten mit einer Diagnose von klarzelligem Chondrosarkom
Genetisch: Molekularstudien
Molekulare Studien zur Definition möglicher prognostischer Parameter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prognostische Genauigkeit
Zeitfenster: Zu Beginn
Fähigkeit des Modells, das Gesamtüberleben vorherzusagen, gemessen durch AUC/C-index
Zu Beginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Mitarbeiter

Istituto Nazionale Tumori IRCCS - Fondazione G. Pascale
Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana, Pisa
Gaetano Pini CTO, Milano
IRCCS Humanitas Research Hospital, Milano
Ospedale "Morgagni - Pierantoni" di Forlì
AOU Città della Salute e della Scienza Torino
Azienda Consorziale Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Bari

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CIRCLE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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