Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klar celle kondrosarkom i Italien (CIRCLE)

14. januar 2026 opdateret af: Istituto Ortopedico Rizzoli

Clear Cell Chondrosarkom i Italien: Indblik i radiologiske, kliniske og patologiske træk med vægt på prognose (CIRCLE)

Klar celle kondrosarkom i knogle betragtes som en lavgradig malign tumor i den sidste WHO-klassifikation af bløddels- og knogletumorer; det rapporteres dog, at recidiver og metastaser kan forekomme. I betragtning af den usikre prognose for denne sjældne tumor, hvor nogle tilfælde historisk set synes at have en dårlig prognose, besluttede vi at indsamle alle de italienske tilfælde af klar celle kondrosarkom for bedre at forstå dets naturlige forløb og prognose.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

77

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Bologna, Italien, 40136
        • IRCC Rizzoli Orthopedic Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter med diagnose af klarcellechondrosarkom og chondrosarkom med en klarcellekomponent behandlet fra 1. januar 1982 til 31. december 2023
  • Information tilgængelig (dato for primær tumordiagnose, lokale behandlinger, systemisk behandling, respons på systemisk behandling, dato for progression) samt dato og status ved sidste opfølgning
  • Billeddiagnostiske undersøgelser tilgængelige til revision
  • Histologiske præparater tilgængelige til revision

Eksklusionskriterier:

  • Diagnose forskellig fra klarcellechondrosarkom eller chondrosarkom med en klarcellekomponent;
  • Fravær af radiologiske og/eller kliniske data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter
Patienter med en diagnose af klar celle chondrosarkom
Genetisk: Molekylære studier
Molekylære studier til at definere mulige prognostiske parametre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prognostisk nøjagtighed
Tidsramme: Ved baseline
Modellens evne til at forudsige den samlede overlevelse, målt ved AUC/C-index
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Samarbejdspartnere

Istituto Nazionale Tumori IRCCS - Fondazione G. Pascale
Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana, Pisa
Gaetano Pini CTO, Milano
IRCCS Humanitas Research Hospital, Milano
Ospedale "Morgagni - Pierantoni" di Forlì
AOU Città della Salute e della Scienza Torino
Azienda Consorziale Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Bari

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIRCLE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kondrosarkom

Kliniske forsøg med Molekylære studier

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner