Klar cellekondrosarkom i Italia (CIRCLE)
14. januar 2026 oppdatert av: Istituto Ortopedico Rizzoli
Clear Cell Chondrosarcoma i Italia: Innblikk i radiologiske, kliniske og patologiske trekk, med vekt på prognose (CIRCLE)
Klarcellekondrosarkom i bein er ansett som en lavgradig malign svulst i den siste WHO-klassifiseringen av vevssvulster i bløtvev og bein; det er imidlertid rapportert at tilbakefall og metastaser kan forekomme.
Med tanke på den usikre prognosen for denne sjeldne svulsten, hvor noen tilfeller historisk sett synes å ha en dårlig prognose, bestemte vi oss for å samle alle de italienske tilfellene av klarcellekondrosarkom for å bedre forstå dens naturlige historie og prognose.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
77
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bologna, Italia, 40136
- IRCC Rizzoli Orthopedic Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner med diagnose klar celle kondrosarkom og kondrosarkom med en klar cellekomponent behandlet fra 1. januar 1982 til 31. desember 2023
- Informasjon tilgjengelig (dato for primærtumordiagnose, lokale behandlinger, systemisk behandling, respons på systemisk behandling, progresjonsdato) og dato og status ved siste oppfølging
- Bildeundersøkelser tilgjengelig for revisjon
- Histologiske preparater tilgjengelig for revisjon
Eksklusjonskriterier:
- - Diagnose forskjellig fra klar celle kondrosarkom eller kondrosarkom med en klar cellekomponent;
- Manglende radiologiske og/eller kliniske data
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pasienter
Pasienter med en diagnose av klar celle kondrosarkom
|
Molekylære studier for å definere mulige prognostiske parametere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prognostisk nøyaktighet
Tidsramme: Ved baseline
|
Modellens evne til å forutsi total overlevelse, målt ved AUC/C-index
|
Ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2025
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CIRCLE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .